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transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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mmol/L<br />

250<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

0 30 60 90 120 150 180<br />

Tiempo (días)<br />

Resultados<br />

Fig. III.70. Variaciones en el contenido en Na, K y Mg (mmol/L) en función <strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong> reacción, en<br />

<strong>la</strong>s soluciones <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción G’ (a 200 ºC).<br />

El hecho <strong>de</strong> que el contenido en Mg sea <strong>de</strong>l or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> unos pocos mmol/L indica<br />

que es probablemente el contenido en este elemento el que contro<strong>la</strong> el avance <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

reacción, <strong>de</strong> modo que, incluso a tiempos <strong>de</strong> reacción muy <strong>la</strong>rgos, una fracción <strong>de</strong><br />

<strong>caolinita</strong> se mantiene sin transformarse en fases expandibles, ello a pesar <strong>de</strong> que el<br />

contenido en Na y K sigue siendo importante.<br />

En <strong>la</strong> figura III.71 se han representado los puntos correspondientes a <strong>la</strong> reacción<br />

G’ en el diagrama <strong>de</strong> actividad log a(Al 3+ )/a(H + ) 3 vs log a(H4SiO4). En este diagrama<br />

todos los puntos se sitúan en el campo <strong>de</strong> estabilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong> y muy próximos a <strong>la</strong><br />

línea que marca <strong>la</strong> saturación en sílice amorfa. Estos datos están <strong>de</strong> acuerdo con los<br />

resultados <strong>de</strong> difracción <strong>de</strong> rayos X y con <strong>la</strong>s observaciones realizadas mediante TEM,<br />

que indicaban una recristalización <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong> y <strong>de</strong> sílice.<br />

Na<br />

K<br />

Mg<br />

166

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