Ryke Geerd Hamer – El testamento de una Nueva Medicina

Por el contrario el sentido biológico se encuentra de nuevo desplazado de la
fase CA, la fase de conflicto activo, como en el programa del modelo del
paleoencéfalo.
No sabemos si se trata de una gran genialidad soberana o de una genial
soberanía que la madre naturaleza nos presenta a los pequeños aprendices de
brujo.
Esta nueva estructura de los programas especiales, biológicos y sensatos
(EBS) que deriva de los antiguos elementos de la filogénesis y de la filogénesis
constituye el núcleo de la segunda ley biogenética fundamental de la Nueva
Medicina.
9.5. La tercera ley biogenética fundamental de la Nueva Medicina.
Los médicos modernos, entre los que me incluyo a mí mismo, han hecho
descubrimientos y encontrado “terapias” para cualquier cosa posible, pero al final
siempre “viendo los árboles sin ver el bosque”, andando entre la niebla.
Si no, ¿cómo habría sido posible que hubiésemos estado tan ciegos frente a
uno de los procesos más importantes, como es el embarazo de una futura madre?
De verdad sabíamos pragmáticamente que el final del tercer mes “todo se
modifica”, pero ni el ginecólogo ni el embriólogo o el estudioso del cerebro habían
notado lo que realmente sucedía.
Era muy fácil: los tres primeros meses de embarazo se desarrollan según el
modelo arcaico directo del paleoencéfalo con simpaticotonía y proliferación celular
en el niño y en la madre.
El resto del embarazo se produce según el modelo directo del neoencéfalo con
vagotonía y proliferación celular en el niño. Así de fácil.
La Madre naturaleza simplemente ha puesto en sucesión estos dos “modelos
de proliferación celular” y nosotros, aprendices de brujo, no nos habíamos dado
cuenta de nada.
Sostengo que ha habido una razón especial que nos ha mantenido ciegos
impidiéndonos llegar al verdadero fondo dela cuestión. Para poder explicarlo mejor
debo precisar algunas cosas: el ovario y el testículo son órganos paragonables entre
ellos, semejantes pero no del todo. En un mamífero hembra todos los óvulos que en
adelante alcanzarán la madurez sexual están ya presentes, y justo con equipamiento
haploide de cromosomas, o sea, equipamiento a medias.
Por el contrario en el testículo hay células de los espermatozoides que
producen continuamente espermatozoides haploides. Estos espermatozoides tienen
un equipamiento cromosómico doble, como los oogonos u ovogonos en la mujer, o
mejor dicho, en el embrión hembra, que en un origen han producido los óvulos.
De hecho en el momento del nacimiento, según dicen los embriólogos, ya están
presentes y disponibles todos los óvulos hasta el final de la madurez sexual.
Sin embargo parece que permanecen algunos oogonos o células originarias de
los óvulos a partir de las cuales se puede generar, al igual que en los testículos, los
teratomas en el programa EBS del conflicto de pérdida. Estos teratomas se forman
según el “modelo del paleoencéfalo” con división celular cimpaticotónica de las
células diploides o de células con equipamiento cromosómico diploide. Su Foco de
Hamer se encuentra en el mesoencéfalo, que pertenece al tronco cerebral. Por lo
que sé, no se conocen tumores de óvulos haploides o de espermatozoides
haploides.
¿Dónde estaba entonces la dificultad de comprensión?
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