Ryke Geerd Hamer – El testamento de una Nueva Medicina

En el “pasado” evolutivo nuestros “antepasados” se han multiplicado según el
modelo del paleoencéfalo. Podríamos hablar también de partenogénesis biológica.
El denominado teratoma (del griego: monstruo, por un tumor extenso) es en cierto
modo todavía el programa “antiguo” que, en el caso de un DHS con conflicto de
pérdida muy fuerte, crece rápidamente como nuevo “producto” de tipo arcaico,
prácticamente de tipo adenocarcinomatoso. Sin embargo no tiene ninguna
posibilidad de crecer bien formados hasta el final, motivándose así el origen del
vocablo griego “monstruo”. Pero en realidad este tumor inocuo no se considera
“maligno”. En el testículo se trata de pequeños nódulos que se notan cuando se
encuentran en la zona periférica del testículo.
Ahora llegamos a la mayor dificultad para nuestro desfasado modo de
comprender: todavía existen muchos organismos unicelulares, los denominados
animales o plantas primitivas, en particular los hongos, que se multiplican según el
“modelo del paleoencéfalo”. Simplemente se dividen y de cada mitad celular o
espora se forman nuevos seres vivientes de la misma especie que prácticamente no
mueren nunca. Sustancialmente es el principio según el cual los gemelos
monocigóticos se forman todavía en el “período antiguo” de la evolución, justo antes
del “período moderno”. Los gemelos homocigóticos representan el mismo progreso
biológico conocido en la historia evolutiva. De hecho un gemelo siempre es diestro y
el otro zurdo, por lo que también primerísima célula: existe una “célula hija originaria
diestra” y una “célula hija originaria zurda”.
Entonces la madre naturaleza ha creado algo nuevo: la bisexualidad. Desde
ese momento en las plantas y en los animales superiores, y en el hombre, los
nuevos organismos vivientes, los hijos, se han originado por un equipamiento
cromosómico haploide formado por cada uno de los “padres”. De hecho en la
proliferación directa del paleoencéfalo en general todos los ejemplares son iguales,
es decir idénticos, implicando un avance mínimo del desarrollo con millones de
ejemplares idénticos.
Como ya hemos dicho, en el inicio del período evolutivo antiguo debe haber
sido así, de hecho el óvulo fecundado, que ahora posee un equipamiento
cromosómico diploide, en los tres primeros meses de embarazo se multiplica
preferentemente todavía según el “esquema del paleoencéfalo”. Sin embargo dos
cosas son las que han hecho tan difícil nuestra posibilidad de comprenderlo:
1. La madre naturaleza ha llevado la reproducción sexual “hacia atrás” en la
primera división celular.
2. Después, con el inicio del nuevo período evolutivo o período del neoencéfalo los
programas particulares se dejaron todavía, por lo menos en gran parte, en el
ovario y en el testículo en consideración a la necesaria producción hormonal
(una invención fantástica de la madre naturaleza), pero ya instalados según los
programas del modelo del neoencéfalo, más exactamente según el modelo de la
médula cerebral.
Hoy en día todavía se encuentra la producción hormonal originaria según el
modelo del paleoencéfalo en la hipósifis anterior o en el lóbulo anterior de la
hipófisis, que todavía dirige la producción de hormonas sexuales. Los relés (en el
caso de un DHS los Focos de Hamer) para los teratomas y los denominados
programas EBS intersticiales (es decir, para la necrosis del ovario (=fase CA) y para
los quistes ováricos (= fase PCL) que después se endurecen y producen hormonas,
análogamente en el testículo las necrosis y los quistes del testículo) se encuentra de
hecho en el cerebro, muy cerca unos de otros: mesoencéfalo (= parte del tronco
cerebral) y médula del neoencéfalo, pero entre ellos está el límite que separa el
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