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Química 4

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Unidad 1 La química de los polímeros<br />

Otros termoplásticos: las fibras textiles<br />

Las fibras textiles son polímeros que tienen la propiedad de formar hilos<br />

que se estiran bastante sin romperse y pueden usarse para hilar y hacer tejidos<br />

con los que se confeccionan diversas prendas de vestir. En este grupo<br />

entran las fibras naturales, como la seda, la lana o el algodón y fibras sintéticas,<br />

como las poliamidas y poliésteres.<br />

Una de las poliamidas más conocidas es el nylon, que se emplea en la elaboración<br />

de fibras muy resistentes a la tracción. Es un polímero de condensación,<br />

que se obtiene por la polimerización de un ácido dicarboxílico y una<br />

diamina, según la siguiente ecuación:<br />

O O H O O O O<br />

HO–C–(CH2) 6–C–OH + H–N–(CH2) 6–NH2 C–(CH2) 6–C–HN–(CH2) 6–NH–C–(CH2) 6–C–HN–(CH2) 6–NH<br />

Los poliésteres se forman de manera similar a las poliamidas, condensando<br />

un ácido con un éster. Un caso típico es el tergal, que se obtiene por la polimerización<br />

del ácido terftálico y el etanodiol (etilenglicol), según la siguiente<br />

ecuación:<br />

El tergal se emplea en la elaboración de fibras de resistencia relativamente<br />

alta. Los tejidos de tergal se caracterizan por ser inarrugables.<br />

En la estructura de un polímero, la presencia de grupos funcionales amida<br />

o éster le dan propiedades superiores a las de otros materiales que podrían<br />

encontrarse en la naturaleza.<br />

¿CÓMO VOY?<br />

FIBRAS SINTÉTICAS<br />

Marca con un donde corresponda.<br />

1. El kevlar es una fibra que se utiliza para fabricar chalecos antibalas.<br />

Si tiene la siguiente estructura, podemos decir que es un polímero:<br />

O O<br />

C– –C–HN– –NH<br />

n<br />

a) de adición. de condensación. de polimerización.<br />

b) poliamida. poliéster. polietileno.<br />

c) rígido. resistente al impacto. elástico.<br />

Síntesis del nylon. El paso que<br />

controla la polimerización es la<br />

eliminación de agua entre un<br />

ácido y una amina con formación<br />

de un enlace amídico (–CONH–).<br />

O O O O O O<br />

HO–C– –C–OH + HO–CH2–CH2–OH O–C– –C–O–CH2–CH2–O–C– –C–O + HOH<br />

n<br />

Síntesis del tergal. Al igual que en<br />

la obtención del nylon, el paso<br />

que controla la velocidad de<br />

reacción es la eliminación de una<br />

molécula de agua, pero en este<br />

caso, la reacción entre el ácido y<br />

el alcohol forma un enlace éster<br />

(–COOR–).<br />

n<br />

<strong>Química</strong> 25

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