Química 4
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Unidad 1 La química de los polímeros<br />
Otros termoplásticos: las fibras textiles<br />
Las fibras textiles son polímeros que tienen la propiedad de formar hilos<br />
que se estiran bastante sin romperse y pueden usarse para hilar y hacer tejidos<br />
con los que se confeccionan diversas prendas de vestir. En este grupo<br />
entran las fibras naturales, como la seda, la lana o el algodón y fibras sintéticas,<br />
como las poliamidas y poliésteres.<br />
Una de las poliamidas más conocidas es el nylon, que se emplea en la elaboración<br />
de fibras muy resistentes a la tracción. Es un polímero de condensación,<br />
que se obtiene por la polimerización de un ácido dicarboxílico y una<br />
diamina, según la siguiente ecuación:<br />
O O H O O O O<br />
HO–C–(CH2) 6–C–OH + H–N–(CH2) 6–NH2 C–(CH2) 6–C–HN–(CH2) 6–NH–C–(CH2) 6–C–HN–(CH2) 6–NH<br />
Los poliésteres se forman de manera similar a las poliamidas, condensando<br />
un ácido con un éster. Un caso típico es el tergal, que se obtiene por la polimerización<br />
del ácido terftálico y el etanodiol (etilenglicol), según la siguiente<br />
ecuación:<br />
El tergal se emplea en la elaboración de fibras de resistencia relativamente<br />
alta. Los tejidos de tergal se caracterizan por ser inarrugables.<br />
En la estructura de un polímero, la presencia de grupos funcionales amida<br />
o éster le dan propiedades superiores a las de otros materiales que podrían<br />
encontrarse en la naturaleza.<br />
¿CÓMO VOY?<br />
FIBRAS SINTÉTICAS<br />
Marca con un donde corresponda.<br />
1. El kevlar es una fibra que se utiliza para fabricar chalecos antibalas.<br />
Si tiene la siguiente estructura, podemos decir que es un polímero:<br />
O O<br />
C– –C–HN– –NH<br />
n<br />
a) de adición. de condensación. de polimerización.<br />
b) poliamida. poliéster. polietileno.<br />
c) rígido. resistente al impacto. elástico.<br />
Síntesis del nylon. El paso que<br />
controla la polimerización es la<br />
eliminación de agua entre un<br />
ácido y una amina con formación<br />
de un enlace amídico (–CONH–).<br />
O O O O O O<br />
HO–C– –C–OH + HO–CH2–CH2–OH O–C– –C–O–CH2–CH2–O–C– –C–O + HOH<br />
n<br />
Síntesis del tergal. Al igual que en<br />
la obtención del nylon, el paso<br />
que controla la velocidad de<br />
reacción es la eliminación de una<br />
molécula de agua, pero en este<br />
caso, la reacción entre el ácido y<br />
el alcohol forma un enlace éster<br />
(–COOR–).<br />
n<br />
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