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materiales cerámicos. síntesis y procesado - Universidad ...

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12<br />

VIII Congreso Nacional de<br />

Materiales - Valencia 2004<br />

123 Efecto del tratamiento químico en una membrana comercial microporosa de ZrO2<br />

R. de Lara, M.I. Vázquez y J. Benavente<br />

Grupo de Caracterización Electrocinética y de Transporte en Membranas e Interfases.<br />

Departamento de Física Aplicada I, Facultad de Ciencias, <strong>Universidad</strong> de Málaga, E-29071 Málaga.<br />

Se han estudiado las posibles modificaciones producidas en una membrana de ZrO2 para microfiltración como resultado de su<br />

tratamiento con H2SO4 y calcinación a 300ºC. La naturaleza química de la superficie de la membrana se ha estudiado mediante XPS,<br />

mientras que los parámetros eléctricos y estructurales de la membrana se han obtenido a partir de medidas de potencial de membrana y<br />

difusión, respectivamente, las cuales se han realizado con disoluciones de NaCl. Los resultados relacionados con los parámetros de<br />

transporte (permeabilidad salina y número de transporte iónico) indican una modificación tanto en la estructura como en el carácter<br />

eléctrico de la membrana de óxido de circonio debido al tratamiento, que se concretan en una disminución de la porosidad/tamaño de<br />

poro y en un comportamiento ligeramente electronegativo para la membrana tratada. El análisis de XPS para esa membrana muestra la<br />

presencia en su superficie tanto de ZrO2 como de Al2O3. Este hecho parece indicar que la membrana original de óxido de circonio<br />

consiste, realmente, en un núcleo de alúmina el cual se ha revestido con ZrO2, y que se pone de manifiesto como resultado del<br />

tratamiento químico.<br />

230 Estudio del campo primario de cristalizacion de mgal2o4 en el sistemA Al2O3-CaO-MgO-SiO2<br />

B. Vázquez, A. Caballero, P. Pena<br />

Instituto de Cerámica y Vidrio CSIC, 28500-Arganda del Rey (Madrid),España<br />

Se han establecido las relaciones de compatibilidad de la espínela (MgAl2O3) en el sistema cuaternario Al2O3-CaO-MgO-SiO2. El método<br />

experimental utilizado ha sido el de “quenching”, congelación del equilibrio mediante enfriamiento brusco, seguido de caracterización de<br />

las fases en equilibrio por difracción de rayos X, microscopía óptica de luz reflejada y microscopía electrónica de barrido en Emisión de<br />

Campo (FE-MEB) con microanálisis por dispersión de energías.<br />

Sobre la base de los resultados obtenidos se ha dibujado la proyección de la superficie eutéctica binaria, que delimita el volumen<br />

primario de cristalización de la espínela, para un plano de composición fijo del 65% en peso de espínela sobre la cara del tetraedro de<br />

composición Al2O3-SiO2-CaO.<br />

Se ha establecido la temperatura y carácter de los seis puntos invariantes en los que una de las fases en equilibrio es MgAl2O4 que<br />

se proyectan sobre la cara del tetraedro Al2O3-SiO2-CaO:<br />

MgAl2O4-Al2O3-Al6Si2O13-CaAl2Si2O8 (Tf =1400ºC);<br />

MgAl2O4-Al2O3-CaAl12O19-CaAl2Si2O8 (Tf =1375ºC);<br />

MgAl2O4-CaAl12O19-CaAl2Si2O8-Ca2Al2SiO7 (Tf =1400 ºC);<br />

MgAl2O4-CaAl12O19-CaAl4O7-Ca2Al2SiO7 (Tf =1410 ºC);<br />

MgAl2O4-CaAl4O7-CaAl2O4-Ca2Al2SiO7 (Tf =1450 ºC);<br />

MgAl2O4-CaAl2O4-Ca2Al2SiO7-MgO (Tf =1350 ºC);<br />

MgAl2O4-Al2O3-CaAl2Si2O8 (Tf = 1400ºC)<br />

Así mismo, se ha determinado la extensión de los campos secundarios de cristalización que limitan al campo primario de la espínela:<br />

Al6Si2O13 (mullita), Al2O3 (alúmina), CaAl12O19 (hexaluminato cálcico), CaAl2Si2O8 (anortita), Ca2Al2SiO7 (gelenita), CaAl4O7 (aluminato<br />

dicálcico), CaAl2O4 (monoalumináto cálcico), MgO (periclasa) respectivamente.<br />

Finalmente se ha determinado la extensión de la solución sólida de Al en MgAl2O4 los volúmenes de compatibilidad en estado sólido I y<br />

II<br />

141 Influencia de la temperatura en la resistencia mecánica de eutécticos Al2O3/YAg obtenidos por<br />

solidificación direccional<br />

J. Y. Pastor (a) , P. Poza (b) , J. LLorca (a) , y Y. Waku (c)<br />

(a) Departamento de Ciencia de Materiales. <strong>Universidad</strong> Politécnica de Madrid.<br />

Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Caminos, Canales y Puertos. C/ Profesor Aranguren, s.n. 28040 Madrid.<br />

(b) Departamento de Tecnología Química, Ambiental y de los Materiales. <strong>Universidad</strong> Rey Juan Carlos.<br />

(c) Japan Ultra-High Temperature Materials Research Institute. 573-3, Okiube, Ube City, Yamaguchi. 755-0001 Japan.<br />

Esta investigación pretende analizar el comportamiento en fractura de un novedoso material compuesto cerámico, un eutéctico de<br />

Al2O3-YAG, obtenido por solidificación unidireccional por el método de Bridgman. Se han realizado ensayos de tenacidad de fractura por<br />

flexión en tres puntos y se ha medido el módulo de elasticidad entre temperatura ambiente y 1500 ºC. Así mismo, se han utilizado dos<br />

velocidades de ensayo para analizar la influencia de la velocidad de deformación en el comportamiento en fractura. El comportamiento<br />

de este material ha sido frágil hasta 1400 ºC, en que comienzan a aparecer fenómenos plásticos. Estos se reducen o desaparecen<br />

cuando se aumenta la velocidad de deformación del material. Finalmente, se han analizado las superficies de fractura mediante<br />

microscopía electrónica de barrido para identificar los micromecanismos de fractura presentes.

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