materiales cerámicos. síntesis y procesado - Universidad ...
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VIII Congreso Nacional de<br />
Materiales - Valencia 2004<br />
Las imágenes de AFM revelan que el recubrimiento con silano no produce alteraciones apreciables de la superficie, mientras que el<br />
recubrimiento con PVP reduce el tamaño de los poros. Las medidas de ángulo de contacto indicaron que la membrana de γ-alúmina,<br />
con un carácter inicial fuertemente hidrofóbico, muestra un leve aumento de la hidrofilidad con el recubrimiento del silano y un gran<br />
incremento con el PVP. Por el contrario, la membrana de aluminosilicatos, inicialmente muy hidrofílica, pierde hidrofilidad en presencia<br />
del silano, propiedad que luego recupera parcialmente con el cubrimiento de PVP. El efecto de la disminución del tamaño de poro y de<br />
la hidrofilidad de la membrana de aluminosilicatos conduce a una disminución en la permeabilidad de los líquidos analizados.<br />
006 Propiedades de una aleacion de PC/ABS en funcion de las condiciones de <strong>procesado</strong><br />
Valea,A.; Mondragón, I.; González,M.L.<br />
Dpto. Ingeniería Química y del Medio Ambiente de la UPV/EHU.<br />
Esc. Univ. Ingeniería Técnica Industrial (Plaza La Casilla,3)(48012-BILBAO)(SPAIN)<br />
Las necesidades de encontrar <strong>materiales</strong> poliméricos para nuevas aplicaciones con mínimos costes de desarrollo han impulsado el<br />
mezclado y la aleación de polímeros hasta convertirlo en uno de los principales vectores de investigación académica e industrial. A lo<br />
largo del presente trabajo se van a discutir aspectos que afectan a las propiedades de una aleación PC/ABS en función de la<br />
formulación y de las variables de fabricación, sobre las propiedades mecánicas y las características termomecanicodinámicas.<br />
124 Electrodeposición catódica de cobre en un electrodo polimérico<br />
S.O. Costaa , T.F. Oteroa , M.J. Arizab , M. Marquezc a) Grupo de Electroquímica, Materiales y Dispositivos Inteligentes, <strong>Universidad</strong> Politécnica de Cartagena, Campus Alfonso XIII, 30203<br />
Cartagena (Murcia), España<br />
b) Grupo de Física de Fluidos Complejos, Departamento de Física Aplicada, <strong>Universidad</strong> de Almería, 04120 Almería, España<br />
c) Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division, Los Alamos, NM 87545 and Kraft Foods Inc., The Nanotechnology Lab,<br />
Glenview, IL 60025, Estados Unidos<br />
El polipirrol es uno de los polímeros conductores más estables y de más alta conductividad. Electrodos metálicos modificados con<br />
polipirrol ya han sido utilizados para electrodepositar partículas de metales nobles y estudiar sus propiedades electrocatalíticas.<br />
Recientemente, hemos desarrollado en la <strong>Universidad</strong> Politécnica de Cartagena un electrodo formado únicamente por una película de<br />
polipirrol, sin soporte metálico alguno. Al contrario que los electrodos metálicos modificados con polipirrol, nuestro electrodo es muy mal<br />
catalizador de la hidrólisis del agua a potenciales catódicos, uno de los principales problemas de la electrodeposición de metales en<br />
medio acuoso. Este trabajo muestra que la electrodeposición de metales como el cobre sobre dicho electrodo polimérico es posible<br />
aplicando potenciales muy catódicos en disolución acuosa. La cronoamperometría refleja claramente la reducción de la especie<br />
metálica. Los depósitos, que se observan a simple vista, se han estudiado mediante microanálisis de rayos X y microscopía electrónica<br />
de barrido, constatándose que son de cobre. Incluso a 2.1V respecto al electrodo de Ag/AgCl se produce electrodeposición, lo que<br />
indica que la conductividad del polipirrol a dicho potencial catódico es suficientemente alta. Esto no contradice el hecho de que las<br />
cadenas completamente reducidas de polipirrol son no conductoras, ya que también hemos visto que la película de polipirrol no se<br />
reduce completamente: al aplicar el potencial catódico se produce al mismo tiempo la reducción y compactación de la matriz polimérica,<br />
de modo que parte de los contraiones quedan atrapados en su interior asociados a unidades poliméricas oxidadas.<br />
039 Estructuras tridimensionales usando <strong>materiales</strong> poliméricos<br />
C. Haro Pérez (a) , M. Quesada Pérez (b) , J. Callejas Fernández (a)* y R. Hidalgo Álvarez (a)<br />
(a) Grupo de Física de Fluidos y Biocoloides, Departamento de Física Aplicada, Facultad<br />
de Ciencias, <strong>Universidad</strong> de Granada, 18071 Granada, España.<br />
(b) Departamento de Física, <strong>Universidad</strong> de Jaén, Escuela Universitaria Politécnica<br />
de Linares, 23700 Linares, Jaén, España<br />
La formación y control de estructuras en tres dimensiones, utilizando partículas cuyos tamaños están comprendidos entre el nanómetro<br />
y la micra, es un área de creciente interés en Ciencia de Materiales. Este estudio se centra principalmente en la descripción de los<br />
métodos físicos utilizados en Física Coloidal para describir dichas estructuras. Los <strong>materiales</strong> utilizados son de dos clases: partículas<br />
esféricas de poliestireno y liposomas. El trabajo presenta dos facetas: Experimental y teórica. Desde el punto de vista experimental, en<br />
primer lugar, se muestra como se pueden formar esas estructuras en el laboratorio. A continuación, se describe como se observa el<br />
orden espacial de las partículas, usando dispersión estática de luz láser. La cuantificación de ese orden tridimensional se hace midiendo<br />
el factor de estructura S(q), análogo al usado en la descripción de cristales sólidos. El estudio teórico se realiza a partir de la Mecánica<br />
Estadística de las dispersiones coloidales usando la ecuación de Ornstein-Zernike, junto con una adecuada relación de cierre. Algunas<br />
de las propiedades que se deducen de este orden espacial, tanto de las partículas individuales (carga), como de las estructuras<br />
(distancia media entre partículas), se presentan en la parte final del trabajo.