fundamentos y tecnicas de analisis de alimentos - DePa - UNAM
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Fundamentos y Técnicas <strong>de</strong> Análisis <strong>de</strong> Alimentos 43<br />
D. Glutelinas<br />
Agregar 100 mL <strong>de</strong> solución <strong>de</strong> etanol al 70%-acetato <strong>de</strong> sodio 0.5%-mercaptoetanol 0.1M al<br />
residuo anterior y agitar por 30 min. Separar el sobrenadante y lavar el residuo 2 veces más<br />
con la solución <strong>de</strong> etanol-acetato <strong>de</strong> sodio-mercaptoetanol. Se juntan los sobrenadantes y<br />
dializar contra agua.<br />
o PROPIEDADES FUNCIONALES<br />
A. Capacidad <strong>de</strong> gelificación (Avanza y Añón, 2001)<br />
Realizar ensayos <strong>de</strong> calentamiento <strong>de</strong> suspensiones proteínicas <strong>de</strong> concentración conocida.<br />
Observar el aspecto <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> un tiempo <strong>de</strong>terminado <strong>de</strong> tratamiento. Color, consistencia y<br />
textura <strong>de</strong>l producto.<br />
Para realizar esta <strong>de</strong>terminación, sellar en ambos extremos con tapones <strong>de</strong> goma tubos <strong>de</strong><br />
vidrio <strong>de</strong> 5 cm <strong>de</strong> largo y 8 mm <strong>de</strong> diámetro. Introducir un volumen <strong>de</strong> suspensión <strong>de</strong> 0.5 mL<br />
aproximadamente. Utilizar suspensiones <strong>de</strong> cada fracción proteínica al 10, 7.5 y 5% p/v.<br />
B. Capacidad <strong>de</strong> emulsificación (Fennema, 1993)<br />
La capacidad <strong>de</strong> emulsificación se <strong>de</strong>fine como el volumen <strong>de</strong> aceite (mL) que pue<strong>de</strong> ser<br />
emulsificado por cada gramo <strong>de</strong> proteína, antes <strong>de</strong> que se produzca la inversión <strong>de</strong> fases.<br />
Para efectuar este ensayo, agitar una disolución o dispersión <strong>de</strong> la proteína en agua (o en una<br />
disolución salina), mientras se va añadiendo, a ritmo constante, aceite o grasa fundida. La<br />
inversión <strong>de</strong> fases se <strong>de</strong>tecta por la caída súbita <strong>de</strong> la viscosidad, el cambio <strong>de</strong> color o el<br />
incremento <strong>de</strong> la resistencia eléctrica<br />
C. Capacidad <strong>de</strong> espumado (Ahmedna et al, 1999)<br />
La capacidad <strong>de</strong> espumado se <strong>de</strong>fine como los mL <strong>de</strong> espuma por mL <strong>de</strong> líquido.<br />
Para <strong>de</strong>terminarla, se utiliza el siguiente procedimiento: 75 mL (Vi) <strong>de</strong> soluciones al 3% (p/v)<br />
<strong>de</strong> cada una <strong>de</strong> las fracciones, mezclar por 3 min. usando una licuadora <strong>de</strong> alta velocidad,<br />
verter en una probeta graduada e inmediatamente registrar el volumen <strong>de</strong> espuma (Vf).<br />
La capacidad <strong>de</strong> espumado (FC) se calcula <strong>de</strong> acuerdo a la siguiente expresión:<br />
FC= Vf/Vi<br />
D. Capacidad <strong>de</strong> retención <strong>de</strong> agua (Robertson et al, 2000)<br />
La capacidad <strong>de</strong> retención <strong>de</strong> agua se <strong>de</strong>fine como la cantidad e agua que permanece unida a<br />
la proteína hidratada <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la aplicación <strong>de</strong> una fuerza externa (presión, o más<br />
comúnmente, centrifugación).<br />
Para cuantificar la cantidad <strong>de</strong> agua retenida por un peso conocido <strong>de</strong> proteína se realiza el<br />
siguiente procedimiento:<br />
LABORATORIO DE ALIMENTOS I<br />
FACULTAD DE QUIMICA, <strong>UNAM</strong>