Reocor S - BIOTRONIK USA - News

111 Instrucciones de uso
Designación
1 Conexión del paciente
“INDIFF.+”; “DIFF.-”
Función
Para cables con conector de 2 mm
o para adaptadores Redel
(rojo = positivo; azul = negativo)
2 Compartimento de la pila Para pila rectangular de 9 V
3 LED “Low battery” Avisa de voltaje insuficiente de la pila
4 LED “Pace” Luz amarilla de evento de estimulación
5 LED “Sense” Luz verde de evento de detección
6 Ruedecilla “Ampl.” Ajuste de la amplitud de impulso
7 Ruedecilla “Sens.” Ajuste de la sensibilidad
8 “Start burst” Inicia la función de ráfagas
9 Soporte de correa Fijación del Reocor S al paciente, la cama o
soporte de sueros
10 Ruedecilla “Burst rate” Ajuste de la frecuencia de ráfagas
11 “Select burst” Selección de la función de ráfagas
12 Ruedecilla “Rate” Ajuste de la frecuencia de estimulación
13 Selector “Mode” Selección del modo de estimulación y encendido/
apagado
Tabella 1: Descripción de los elementos ilustrados en la figura 1
Español
Los valores de los elementos de mando rotulados en
negrita indican valores seguros para el uso previsto
del dispositivo.
Tapa del panel de mando
La tapa estará bloqueada, si se ha deslizado por
encima de dos retenes hasta el tope y el bloqueo se
encuentra justo sobre la trabilla (véase la Fig. 2).
Correcto:
Incorrecto:
Fig. 2:
Posición correcta de la tapa del panel de mando