Reocor S - BIOTRONIK USA - News

243 Descrição geral
Possíveis efeitos colaterais
Pertencem às possíveis complicações relacionadas
à aplicação de estimulação externa temporária,
entre outras, assistolias após finalização abrupta da
estimulação (por exemplo, causada por desconexão
não intencional do cabo do paciente, se o eletrodo se
soltar, ou por ajustes incorretos) ou uma dependência
do marcapasso.
Pertencem às complicações durante a introdução
de eletrodos transvenosos, entre outras: infecção do
corte, punção arterial, atritos pericárdicos, perfuração
cardíaca e arritmia após a inserção do eletrodo.
Precauções para o manuseio
Grupo de
usuários
Princípio de
operação
Utilização
prevista
De acordo com os ajustes de estimulação e com a
doença pré-existente do paciente, a estimulação pode
induzir arritmias. Para garantir a segurança do
paciente, determinados procedimentos devem ser
respeitados e as medidas de precaução listadas a
seguir devem ser tomadas. Outros procedimentos e
medidas de precaução devem ser consultados nas
respectivas publicações médicas.
• O Reocor S apenas pode ser utilizado por pessoas
com conhecimentos em cardiologia que foram
instruídas para o manuseio do aparelho. Potenciais
usuários são o pessoal técnico-médico
qualificado de uma clínica e médicos.
• O Reocor S interage com o coração humano.
Além disso, há uma interação com a pele e os
vasos sanguíneos do paciente.
• Reocor S e os seus cabos e acessórios permitidos
apenas podem ser utilizados de acordo com o
especificado neste manual técnico.
• O Reocor S não pode ser conectado a outros
aparelhos eletromedicinais.
• Reocor S não pode ser utilizado em áreas
com perigo de explosão.
Proibido alterações • A manutenção, ampliação ou alteração do
aparelho somente podem ser efetuadas pelo
fabricante BIOTRONIK ou por uma empresa
explicitamente autorizada pelo fabricante.
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