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Reocor S - BIOTRONIK USA - News

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193<br />

<br />

Contenuto<br />

Descrizione generale ...........................................................................195<br />

Descrizione del prodotto ........................................195<br />

Indicazioni ............................................................... 196<br />

Controindicazioni .................................................... 196<br />

Possibili effetti collaterali ...................................... 197<br />

Istruzioni per l'uso .................................................197<br />

Segnali ottici e acustici ..........................................203<br />

Note per il funzionamento ...................................................................204<br />

Note generali .......................................................... 204<br />

Elementi di comando e LED ...................................206<br />

Copertura del quadro comandi .............................. 207<br />

Connessione degli elettrocateteri ..........................208<br />

Messa in esercizio .................................................. 215<br />

Fissaggio ................................................................ 217<br />

Sostituzione della batteria ..................................... 217<br />

Modi di stimolazione e parametri .........................................................219<br />

Modi di stimolazione .............................................. 219<br />

Frequenza ............................................................... 220<br />

Ampiezza e durata dell'impulso ............................ 220<br />

Sensibilità ............................................................... 220<br />

Intervallo di rumore ............................................... 220<br />

Burst .......................................................................221<br />

Utilizzo, manutenzione e cura ..............................................................222<br />

<strong>Reocor</strong> S ................................................................. 222<br />

Cavi paziente riutilizzabili ...................................... 223<br />

Manutenzione, assistenza, ispezione ..................... 224<br />

Smaltimento ........................................................... 225<br />

Sicurezza tecnica .................................................................................226<br />

Dati tecnici ...........................................................................................227<br />

Conformità alla norma IEC 60601-1-2 ..................................................230<br />

Contenuto della confezione e accessori ...............................................235<br />

Legenda dell'etichetta .........................................................................238<br />

Italiano

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