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Sección 3: Recursos Adicionales
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Guía para entender los temas de ética relacionados con la participación en los
ensayos clínicos de una vacuna preventiva del SIDA (actualizado 2009)
http://www.icaso.org/publications/Finding_Your_Way_EN.pdf
Encontrando la manera
Portal del AIDS Vaccine Clearinghouse
http://www.aidsvaccineclearinghouse.org/
Glosario sobre vacunas contra el SIDA
http://www.aidsvaccineclearinghouse.org/glossary.htm
Manual sobre la vacuna contra el SIDA, Segunda edición (2005)
http://www.avac.org/primer.htm
Informes de AVAC sobre el campo de la vacuna
http://www.avac.org/reports.htm
Informe de Belmont
El 12 de julio de 1974, se formó la Comisión Nacional de los Estados Unidos para la
Protección de Sujetos Humanos que son Objeto de Investigaciones Biomédicas y de
Comportamiento. La Comisión está encargada de identificar los principios básicos de
ética que deben ser la base de la realización de investigaciones biomédicas y de
comportamiento que involucren sujetos humanos. La Comisión también elaboró unas
directrices para asegurar que las investigaciones sean realizadas de acuerdo con
esos principios.
http://ohsr.od.nih.gov/guidelines/belmont.html
La participación de la comunidad en la investigación de la vacuna contra el VIH ¿cómo
lograrlo?, ICASO (2006).
http://www.icaso.org/publications/Comm_Involv_VaccineResearch2006.pdf
Declaración de Helsinki
Escrita por la Asociación Médica Mundial, esta declaración para la profesión médica
se enfoca en la protección de los sujetos de la investigación. Sus principios
generales son las bases de todos los estándares, más específicos, posteriores.
http://ohsr.od.nih.gov/guidelines/helsinki.html
Consideraciones éticas en los ensayos biomédicos de prevención del VIH
Documento de orientación del ONUSIDA/OMS (2007)
http://data.unaids.org/pub/Report/2008/jc1534ethicalconsiderations_es.pdf
Directrices de buena práctica participativa para ensayos biomédicos de prevención del
VIHAVAC y ONUSIDA (2007)
http://www.avac.org/gpp/gpp_es.pdf
Conferencia Internacional sobre la Armonización de los Requisitos Técnico para el
Registros de Productos Farmacéuticos para Uso Humano
www.ich.org