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Enero-Febrero - Colegio de Medicina Interna de México AC | CMIM

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Switch <strong>de</strong> un inhibidor <strong>de</strong> la proteasa a efavirenz: efi cacia y toleranciauno <strong>de</strong> los pacientes <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong> switch abandonó eltratamiento (IT = 97%) y dos pacientes más <strong>de</strong>l grupo<strong>de</strong>l inhibidor <strong>de</strong> la proteasa (IT = 85%). No hubodiferencias significativas en la proporción <strong>de</strong> fallas<strong>de</strong>l tratamiento.No ocurrieron fallas <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong>bidas aefectos adversos clínicos graves o <strong>de</strong> laboratorio,grado III/IV.La respuesta inmunológica mostró aumento progresivo,pero sin diferencias significativas, entre losgrupos a las 96 semanas (mediana 368 cels/mm 3 en elgrupo con inhibidor <strong>de</strong> la proteasa y 567.5 cels/mm 3en el grupo con efavirenz). El incremento <strong>de</strong> la cuenta<strong>de</strong> células CD4 al final <strong>de</strong>l seguimiento fue <strong>de</strong> 77.47± 129.7 en el grupo <strong>de</strong>l inhibidor <strong>de</strong> la proteasa y <strong>de</strong>88.34 ± 280 en el <strong>de</strong> switch.Ningún paciente tuvo progresión <strong>de</strong> su enfermedad,nuevo episodio <strong>de</strong>finitorio <strong>de</strong> SIDA o muerte.DISCUSIÓNEn este estudio se sustituyó un inhibidor <strong>de</strong> la proteasapor efavirenz para evaluar su efectividad, su perfil<strong>de</strong> toxicidad y mejorar el apego al tratamiento. Lospacientes no manifestaban falla virológica pero sí altratamiento, ya que si el inhibidor <strong>de</strong> la proteasa secambia por cuestiones <strong>de</strong> toxicidad o conveniencia, apesar <strong>de</strong> que no exista rebote virológico, <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rarseque hay falla al tratamiento. 7Se eligió efavirenz para sustituir al inhibidor <strong>de</strong> laproteasa <strong>de</strong>bido a su potencia, cómoda administracióny buena tolerancia. 8 Con el tiempo <strong>de</strong>mostró serelemento primordial en los esquemas <strong>de</strong> primera elecciónpara el manejo <strong>de</strong> los pacientes sin tratamientoprevio. 9 El inhibidor <strong>de</strong> la proteasa que se sustituyófue indinavir, <strong>de</strong>bido a que en su época <strong>de</strong>mostróser un inhibidor <strong>de</strong> la proteasa potente y <strong>de</strong> efectosostenido. 10Drechsler y Pow<strong>de</strong>rly 11 revisaron más <strong>de</strong> 35 reportes<strong>de</strong> switch, diez <strong>de</strong> los cuales se realizaron al cambiar elinhibidor <strong>de</strong> la proteasa por efavirenz. La mayor partese presentaron como resumen en congresos y, por logeneral, sin grupo control.Tres estudios publicados (cuadro 2) evalúan laeficacia <strong>de</strong>l switch <strong>de</strong> inhibidor <strong>de</strong> la proteasa a efavirenz12-14 y dos más lo comparan, a<strong>de</strong>más, con abacaviro con nevirapina y abacavir. 15,16 En este reporte, alCuadro 2. Estudios <strong>de</strong> switch en los que se cambia con efavirenz al inhibidor <strong>de</strong> la proteasaCambio en lacuenta <strong>de</strong> CD4Falla virológica Falla por abandono Falla por efectossecundarios1er TARAA T iempomedio <strong>de</strong>lTARAATiempo <strong>de</strong>seguimientoNúm. <strong>de</strong>pacientesEFV/IPReferencia Descripción Grupocontrol12 EFV/

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