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2011_Central_Esterilizacion - Hospital Universitario Central de ...

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UNIDAD CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN4.5 Áreas funcionales <strong>de</strong> la UCEEn la UCE se pue<strong>de</strong>n distinguir las siguientes áreas funcionales: recepción <strong>de</strong> material; limpieza y<strong>de</strong>scontaminación; preparación y selección; envasado; esterilización; almacenamiento; distribución y entrega.Cada una <strong>de</strong> estas áreas <strong>de</strong>be disponer <strong>de</strong> protocolos específicos y normalizados <strong>de</strong> trabajo para respon<strong>de</strong>r alas necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los clientes internos y externos <strong>de</strong> la central. Deben registrarse las activida<strong>de</strong>s yprocedimientos para garantizar la trazabilidad <strong>de</strong> los productos que se procesan en la central. Estos registrosson la base para la elaboración <strong>de</strong> indicadores <strong>de</strong> calidad que permiten la mejora continua <strong>de</strong> la calidad. LaTabla 4.1 recoge la relación entre las áreas funcionales, procesos, recursos materiales y registros <strong>de</strong> la UCE.La recepción <strong>de</strong> material es un área funcional que engloba los procesos <strong>de</strong> recogida y transporte,recepción, y mantenimiento y limpieza <strong>de</strong> los carros <strong>de</strong> transporte <strong>de</strong> material sucio. El registro generado tras laaplicación <strong>de</strong> este procedimiento será el vale <strong>de</strong> retirada <strong>de</strong> material y registro <strong>de</strong> entrada al proceso.La limpieza y <strong>de</strong>sinfección es un área funcional que abarca el lavado (limpieza manual; limpieza porultrasonidos; limpieza mecánica), <strong>de</strong>sinfección, mantenimiento y conservación <strong>de</strong>l instrumental, conin<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que vaya a ser o no esterilizado. Genera la ficha y su registro <strong>de</strong> material procesado en lazona <strong>de</strong> lavado.La preparación y selección es un área funcional que compren<strong>de</strong> los pasos para una correctaclasificación <strong>de</strong> los productos y materiales, y su preparación previa para su envasado y esterilización. Losprocesos existentes son <strong>de</strong> preparación <strong>de</strong>l material textil, <strong>de</strong> equipos textiles y sets mixtos (instrumental ytextil), <strong>de</strong> reposición <strong>de</strong> material que se ha perdido o se retira por estar <strong>de</strong>teriorado y <strong>de</strong> clasificación <strong>de</strong>lmaterial esterilizable (termorresistente y termosensible). Los registros que se generan con este procedimientoson <strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncias con instrumental (<strong>de</strong>sperfectos, <strong>de</strong>terioros, pérdidas) y <strong>de</strong>volución <strong>de</strong> material textil(suciedad, rotura).El acondicionamiento y envasado <strong>de</strong>l material es un área funcional intermedia entre la clasificación yel procedimiento <strong>de</strong> esterilización,en la que se realiza el empaquetado y agrupamiento <strong>de</strong> los materiales paralos ulteriores procedimientos que se vayan a realizar con ellos. Su objetivo es mantener el material aislado <strong>de</strong>toda fuente <strong>de</strong> contaminación, conservando la esterilidad conseguida en el proceso <strong>de</strong> esterilización. Losprocesos generales <strong>de</strong> envasado son: envasado en contenedores; envasado en bolsa mixta o <strong>de</strong> papel <strong>de</strong>grado médico; envasado en tejido sin tejer; y envasado en plástico <strong>de</strong> material <strong>de</strong>sinfectado. En el Anexo 7 serecogen los criterios <strong>de</strong> calidad sobre el envasado <strong>de</strong> los productos. Se generan registros que i<strong>de</strong>ntifican aloperario responsable <strong>de</strong> cada producto, específicamente los contenedores y cajas <strong>de</strong> instrumental. Se creanlas etiquetas i<strong>de</strong>ntificativas que acompañan al producto registrando fecha <strong>de</strong> proceso, número <strong>de</strong> ciclo ycaducidad, que al ser incorporadas a la historia <strong>de</strong>l paciente permiten garantizar la trazabilidad.El área funcional <strong>de</strong> esterilización es el núcleo <strong>de</strong> la UCE. En ella se realiza el ciclo <strong>de</strong> esterilización.La cartera <strong>de</strong> servicios <strong>de</strong> la UCE recoge los procesos <strong>de</strong> esterilización que pue<strong>de</strong>n ser: esterilización por calorhúmedo o vapor; esterilización por gases: óxido <strong>de</strong> etileno, formal<strong>de</strong>hído, gas plasma <strong>de</strong> peróxido <strong>de</strong>hidrógeno; vapor <strong>de</strong> peróxido <strong>de</strong> hidrógeno; esterilización por rayos gamma. Es fundamental garantizar lacalidad <strong>de</strong>l proceso y <strong>de</strong> los productos generados, realizando la validación <strong>de</strong>l equipo y su a<strong>de</strong>cuación a lanormativa legal vigente, su mantenimiento preventivo y correctivo, con reposición <strong>de</strong> piezas originales en caso<strong>de</strong> <strong>de</strong>terioro.El área funcional <strong>de</strong> almacenamiento <strong>de</strong>l material esterilizado genera como registros la “Ficha <strong>de</strong>entrada en almacén <strong>de</strong> material estéril” y el “Registro <strong>de</strong> rotación por caducidad”.El área funcional <strong>de</strong> distribución y entrega al usuario <strong>de</strong>l material <strong>de</strong>sinfectado o esterilizado generalcomo registro el “Vale <strong>de</strong> entrega <strong>de</strong> material”.34 / 121

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