2011_Central_Esterilizacion - Hospital Universitario Central de ...

UNIDAD CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN6.7. Debe usarse indicador biológico siempre que en la carga haya material de prótesis, que sólo podrá usarsecon un resultado negativo. Categoría 1B7. CONFIGURACIÓN DE LA CARGA.7.1 Los objetos deben colocarse correctamente en la cesta, en el estante o en la cámara del esterilizador demanera que se permita la penetración y circulación del agente esterilizante. Categoría 1B8. ALMACENAMIENTO DE LOS OBJETOS ESTERILIZADOS.8.1 El área de almacenamiento estéril debe de tener asegurada una buena ventilación y debe de estarprotegida contra el polvo, la humedad, los insectos y los valores extremos de temperatura y humedad relativa.Categoría II8.2. El almacenamiento de los objetos estériles debe de asegurar la integridad de los embalajes (p. ej. debeevitar pinchazos, inclinaciones). Categoría II8.3. La etiqueta del material esterilizado debe de llevar al menos la fecha de esterilización, esterilizador,número de ciclo o carga, y fecha de caducidad, en su caso. Categoría 1B8.4. La vida útil de un objeto esterilizado empaquetado depende de la calidad del envoltorio, las condiciones dealmacenamiento, las condiciones del transporte, la cantidad de manipulaciones, y otros eventos (humedad)que comprometen la integridad del paquete. Si se tienen en cuenta los eventos relacionados con elalmacenamiento, los materiales almacenados se pueden usar indefinidamente a menos que el empaquetadoesté comprometido. Categoría 1B8.5. Antes de usar un objeto esterilizado debe comprobarse la integridad del envoltorio (p. ej. observar lapresencia de rasgados, humedades o perforaciones). No deben usarse aquellos que muestren pérdida de laintegridad en su envoltorio. Categoría II8.6. Cuando la integridad del empaquetado se muestre comprometida (presencia de rasgados, humedades operforaciones) el objeto deberá de ser empaquetado de nuevo y reprocesado antes de su utilización.Categoría II8.7. Es aconsejable tener en cuenta la fecha de caducidad para el almacenamiento, por lo que esimprescindible que esta fecha se incorpore en la etiqueta del paquete esterilizado. Si se alcanza la fecha decaducidad sin haber usado un paquete, el objeto contenido en el paquete deberá ser reprocesado, lo queimplica cumplir los pasos desde el empaquetado. Categoría II9. CONTROL DE CALIDAD.9.1. Debe proporcionarse una formación integral e intensiva para todo el personal asignado al reprocesado deinstrumentos críticos y semicríticos médicos y quirúrgicos para asegurar que entienden la importancia de estatarea. Debe capacitarse a cada profesional que participe en el reprocesado de instrumentos semicríticos ycríticos:- Facilitando su formación práctica.- Supervisando el trabajo hasta que la aptitud para cada tarea de reprocesamiento pueda probarse.- Llevando a cabo pruebas de aptitud al inicio del trabajo y posteriormente de forma periódica (p. ej.anualmente).9.2. Debe cotejarse las instrucciones de reprocesado (p.ej. uso apropiado de los conectores del endoscopio,taponado o no de los canales específicos) proporcionadas por el fabricante del instrumento con las delfabricante del esterilizador y debe resolverse cualquier conflicto entre ambas mediante la comunicación conambos fabricantes. Categoría 1B82 / 121