Manual de Metodos para el Programa de Monitoreo Sinoptico

Documento Técnico del SAM No. 4Manual de Métodos para Monitoreo SinópticoComo antes, los datos (registrados en Formatos para Crecimiento de Thalassia) deben serconvertidos a peso por metro cuadrado. La productividad normalmente se mide en un cuadrante de200 cm 2 (1/50 por m 2), por lo que sólo es necesario multiplicar todos los valores por 50 paraobtener el valor apropiado. Por lo tanto, 50 es el factor (f) para estos cuadrantes.MONITOREO DE CATEGORIA 3Este plan de trabajo incluye los parámetros para las Categorías 1 y 2, además incluye lasestimaciones de productividad, índice del área de la hoja & ancho, y contenido de carbono,nitrógeno y fósforo (C:N:P). La productividad puede hacerse dos veces por año. Localice Sitios demonitoreo en áreas de mediana y baja densidad para capturar mejor las variaciones en los Sitios.4.3 INDICE DEL AREA DE HOJA Y COMPOSICION QUIMICA DE LA HOJAIntroducciónSe realizarán una serie de mediciones para determinar el índice del área de la hoja y varios otrosútiles parámetros para plantas. El área y el ancho de la hoja son indicadores comprobados paramedir estrés en las comunidades de pasto marino. Ambos decrecen cuando las plantas estánestresadas por exceso de temperatura o salinidad. Además, estas mediciones permiten realizarmejores comparaciones de las comunidades de pasto marino entre los diferentes Sitios a través dela red del SAM y de CARICOMP. Las plantas se colectarán y conservarán para el análisis de sucontenido de carbono, nitrógeno, y fósforo. Se calcularán las proporciones de C:N:P, lo cualpermitirá la determinación del estatus de los nutrientes en las plantas, los que indicarán si elnitrógeno o fósforo están limitados o son excesivos en los diversos Sitios.EQUIPOBolsas “Ziploc”, Pala pequeña, Tijeras / navaja, Regla, Horno de secadoMETODOColecta de MuestrasEn el momento de marcar las hojas, se contará y registrará el número de brotes cortos en cadacuadrante. De un área adyacente a los cuadrantes marcados, que visualmente sea de la mismadensidad, colecte 5 brotes cortos desarraigando el brote. Tenga cuidado de no desgarrar o perderninguna hoja. Algunas veces, será necesario excavar o quitar el sedimento de la base del brote consu mano. Ponga estos brotes con sus hojas en una bolsa de plástico aparte y llévelos allaboratorio.Procesamiento de Muestras en el LaboratorioEn el laboratorio, lave los brotes y hojas en agua dulce. Corte las hojas del brote corto con unanavaja, cuchillo o tijeras. Posiciónelas en el orden original en el brote. Cada hoja será medidaempezando con la más joven, la cual será la Hoja 1, hasta llegar a la más antigua. Típicamente, laHoja 1 será corta, muy verde, con la punta redondeada. La Hoja 2 será la siguiente más joven yestará adyacente a la hoja 1. Usualmente será verde con ningúna o muy pocas epifitas pero muchomás larga que la hoja 1. Ya que las hojas se producen alternadas, la Hoja 3 se encontrará en ellado opuesto de la hoja 1 desde la hoja 2. Las Hojas 4, 5 (si están presentes) continuaránalternándose de lado a lado (ver Figura 4.1).53