UNIVERSIDAD INTERNACIONAL DE ANDALUCÍA - Justicia Forense

tanto, la información genética contenida en el mismo se hereda como haplotipo,o sea, los genotipos para cada uno de los marcadores del cromosoma Y setransmiten en bloque y no de forma independiente. De esta forma, salvoposibles mutaciones, todos los individuos varones emparentados por víapaterna comparten el mismo haplotipo para el cromosoma Y.En los últimos años, el análisis de marcadores del cromosoma Y se haextendido en los estudios de evolución humana para trazar linajes paternos. EnGenética Forense, estos marcadores han demostrado también su utilidad encasos de mezclas complejas, en estudios de filiación cuando los individuosimplicados son varones y resultan de especial utilidad en los casos de agresiónsexual. En éstos es común encontrar indicios donde existe una mezcla decélulas femeninas de la víctima y masculinas del agresor. Aunque existenmétodos de extracción basados en una lisis diferencial que permite laseparación del ADN de las células epiteliales (normalmente vaginales) del ADNde los espermatozoides, esta separación no siempre es posible, especialmentesi los espermatozoides están muy deteriorados o el agresor es azoospérmico.En estos casos, el uso de marcadores específicos del cromosoma Y aumentalas posibilidades de detectar pequeñas cantidades de ADN masculinopresentes en un fondo de abundante ADN femenino, el cual en otro tipo deanálisis (STRs autosómicos, por ejemplo) enmascararía la obtención deresultados a partir del ADN masculino.La limitación de este tipo de análisis reside en que, dado que elcromosoma Y no está sujeto a recombinación, es menos variable entreindividuos, por lo que es necesario el análisis de muchos marcadores paraobtener un alto poder de discriminación.STRs del cromosoma XEn las células femeninas existe una pareja de cromosomas X de formaque éstos pueden recombinar entre sí comportándose de la misma forma quelos cromosomas autosómicos, hablando en términos de su herencia. Noobstante, los individuos varones transmiten a su descendencia femenina todoslos marcadores localizados en su cromosoma X en bloque, es decir, uno de loscromosomas X de cada mujer es idéntico al de su padre. Esta peculiaridad