Manual.de.Diagnostico.y.Tratamiento.de.TDAH
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9. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DEL <strong>TDAH</strong><br />
elA<br />
0,8<br />
0,65<br />
g<br />
o<br />
g<br />
0.6<br />
0,5<br />
0.5<br />
0,4<br />
0.3<br />
0,2<br />
0.2<br />
0,25<br />
o<br />
Melllfemdalo Anletamlna y Alomoxe"na Población<br />
<strong>de</strong>xlroanlelamlna<br />
general <strong>de</strong><br />
EE.UU. (rango)<br />
Poblaclon<br />
general<br />
<strong>de</strong> Finlandia<br />
FIGURA 22 Tasas <strong>de</strong> muerte súbita (por 100.000 niños/año) en niños <strong>de</strong> la población general<br />
en EE.UU y Finlandia, yen niños tratados con metilfenldato, anfetamina y <strong>de</strong>xtroanfetamlna<br />
o atomoxetlna para <strong>TDAH</strong> Se observa que el nesgo con medicación es Igualo menor<br />
que el <strong>de</strong> la población general De FDA. Drug Safety and Risk Management Advisory Commlttee,<br />
9-2-2006, VlM/W fda.gov. Am Med Athl Assoc J, 2002, Am J Epi<strong>de</strong>mial, 1997; Berger<br />
et al., 2004 Wren et al , 2002<br />
TABLA 15 Tasas estimadas (1992-2004) <strong>de</strong> muerte súbita en niños<br />
(s 18 años edad) tratados por <strong>TDAH</strong><br />
Metilfenidato<br />
110734.000<br />
7.127432<br />
11<br />
0,2<br />
Anfetamina y <strong>de</strong>xtroanfetamina<br />
70699.000<br />
3.817.929<br />
13<br />
0,3<br />
Atomoxetina<br />
9.419.000<br />
601.246<br />
3<br />
0,5<br />
'Total <strong>de</strong> recetas IMS Health, Natlonal Prescriptlon Audil Plus"', <strong>de</strong>s<strong>de</strong> enero 1992 a diciembre 2004, dalas extraídos en abfll <strong>de</strong> 2005.<br />
'Pacientes-ano expuestos a la medicaCión (1 paciente que toma el tratamiento 1ano es 1paciente-ano. 2 pacientes que toman el<br />
tratamiento 6 meses cada uno son también 1paciente-ano). IMS Health. National Oisease and Therapeutlc In<strong>de</strong>x"". Des<strong>de</strong> enero 1993 a<br />
diCiembre 2004. Datos extraldos en iunio 2005; N= Casos <strong>de</strong> muene súbita I<strong>de</strong>ntificados en la base <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> la FOA AERS (Adverse<br />
Events Reporting System) (MedWalch reports) <strong>de</strong>s<strong>de</strong> enero <strong>de</strong> 1992 afebrero <strong>de</strong> 2005<br />
Fuente. FOA. Drug Safery and Rlsk Management Advlsory Commitlee, February 9", 2006. www Ida gov