Manual.de.Diagnostico.y.Tratamiento.de.TDAH
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_te,. SEGUNDA<br />
PARTE. TRATAMIENTO COMBINADO Y MULTIMODAL DEL <strong>TDAH</strong><br />
familias que prefieren el uso <strong>de</strong> un no estimulante, las medicaCiones no estimulantes<br />
tienen un papel.<br />
La duración corta <strong>de</strong>l efecto, los efectos adversos, el potencial <strong>de</strong> abuso, yel<br />
estigma <strong>de</strong> tomar una medicación controlada son razones para consi<strong>de</strong>rar alternativas<br />
a los estimulantes en niños y adolescentes con <strong>TDAH</strong>.<br />
Hay estudiOS abiertos sobre el uso <strong>de</strong> antl<strong>de</strong>preslvos trlcíclicos, buproplón, agoniStas<br />
0:2, venlafaxlna, o Inhlbldores <strong>de</strong> la monoamlnooxldasa (IMAO), que por su<br />
efecto noradrenérglco y/o dopamlnérgico pue<strong>de</strong>n ser eficaces en el <strong>TDAH</strong>.<br />
Sin embargo, hasta ahora, la única medicaCión no estimulante Indicada en el <strong>TDAH</strong><br />
con sufiCientes estudios a doble ciego controlados con placebo es la atomoxetlna,<br />
recientemente disponible en EE.UU., Latinoamérica y Europa<br />
ATOMOXETINA<br />
La atomoxetlna es el primer fár'maco no estimulante que fue aprobado para el tratamiento<br />
<strong>de</strong>l <strong>TDAH</strong>, yel primero aprobado para el tratamiento <strong>de</strong>l <strong>TDAH</strong> en adultos<br />
Este nuevo fármaco no estimulante, <strong>de</strong> una clase diferente al metilfenldato y<br />
las anfetaminas, ha <strong>de</strong>mostrado ser eficaz en el tratamiento <strong>de</strong> nlnos, adolescentes<br />
y adultos con <strong>TDAH</strong> Está disponible <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 2003 (IniCialmente en EE.UU) en 30 países<br />
Incluyendo EE.UU., Argentina, MéXICO, Australia, ReinO Unido, Alemania,<br />
Holanda y Noruega. Su eficacia y segUridad en niños (6-11 años) y adolescentes<br />
(12-18 años) se ha <strong>de</strong>mostrado en al menos 12 estudiOS multlcéntrlCOs doble ciego<br />
controlados con placebo y hasta la fecha, tras su lanzamiento, ha sido usado en<br />
más <strong>de</strong> 4 millones <strong>de</strong> pacientes. También hay estudiOS en adultos con <strong>TDAH</strong><br />
España no está disponible todavía, aunque está cercana su aprobaCión y su proxima<br />
salida a las farmaCias. En Latinoamérica está disponible en Argentina, MéXICO y<br />
otros países. La AACAP la Incluyó como medicaCión <strong>de</strong> primera elección (junto a<br />
los estimulantes) en niños y adolescentes con <strong>TDAH</strong> en 2004.<br />
En<br />
Mecanismo <strong>de</strong> acción<br />
La atomoxetlna es un Inhibldor muy selectiVO <strong>de</strong>l transportador preslnáptlco <strong>de</strong><br />
noradrenallna, por lo que Inhibe la recaptación <strong>de</strong> noradrenallna. En estudiOS báSICOS<br />
se ha <strong>de</strong>mostrado que atomoxetina eleva los niveles <strong>de</strong> noradrenallna (NA) y dopamina<br />
(DA) en la corteza prefrontal. por lo que tiene un efecto benefiCIOSO sobre el<br />
<strong>TDAH</strong>, pero no afecta los niveles <strong>de</strong> NA y DA en el nucleus accumbens, la zona <strong>de</strong>l<br />
cerebro que media la respuesta a sustancias <strong>de</strong> abuso, ni tampoco en el estriado, la<br />
zona implicada en el control <strong>de</strong> mOVimientos y potenCialmente afectada en paCientes<br />
con tlCS Al tener eficaCia sobre el <strong>TDAH</strong> Sin afectar zonas Implicadas en la adICCión a