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Forçage environnemental et prédateurs marins ... - Cebc - CNRS

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Figure 12. A gauche, représentation conceptuelle de l’impact des changements globaux sur<br />

la dynamique des populations des <strong>prédateurs</strong> <strong>marins</strong> endothermes. A droite, exemple de<br />

relations théoriques entre des paramètres démographiques <strong>et</strong> comportementaux de<br />

<strong>prédateurs</strong> <strong>et</strong> l’abondance de leurs proies (source : Cairns 1987). Les lignes pointillées<br />

verticales représentent des seuils approximatifs dans la réponse fonctionnelle. Pour des<br />

espèces longévives telles que les <strong>prédateurs</strong> <strong>marins</strong> il est prédit que la diminution des<br />

ressources alimentaires aura d’abord un impact sur les paramètres auquel le taux de<br />

croissance est le moins sensible. Ainsi les seuils dans la réponse fonctionnelle sont<br />

théoriquement plus faible pour la survie que pour la croissance des jeunes ou l’effort de<br />

recherche alimentaire pendant la reproduction.<br />

Du fait de processus stochastiques <strong>et</strong> de la propagation non linéaire des perturbations dans les<br />

écosystèmes, le rapport entre le signal <strong>environnemental</strong> <strong>et</strong> le bruit dans les réponses des <strong>prédateurs</strong> est<br />

variable, affaibli, <strong>et</strong> dégradé par les adaptations des traits d’histoire de vie des <strong>prédateurs</strong> (Figure 12). Par<br />

exemple, dans l’écosystème marin de la Mer de Scotia, les variations des traits démographiques <strong>et</strong><br />

comportementaux des <strong>prédateurs</strong> <strong>marins</strong> perm<strong>et</strong>tent d’identifier les périodes de faible disponibilité<br />

alimentaire jusqu’à un certain seuil, au-delà duquel d’autres contraintes telle que la compétition ou la densité<br />

dépendance entrent probablement en jeu dans la dynamique des populations (Boyd <strong>et</strong> Murray 2001, Reid <strong>et</strong><br />

al. 2005). Enfin, la plupart des espèces de <strong>prédateurs</strong> <strong>marins</strong> endothermes sont des espèces à stratégie de<br />

reproduction lente (Lack 1954) ce qui complique l’interprétation de leurs réponses démographiques aux<br />

changements environnementaux à court terme (Cairns 1987, Wiens 1989, Montevecchi 1993).<br />

Néanmoins, des réponses parallèles entre différents compartiments des écosystèmes <strong>marins</strong> <strong>et</strong> des<br />

paramètres issus du suivi à long terme des <strong>prédateurs</strong> <strong>marins</strong> ont été détectées. Dans leur article<br />

remarquable ayant depuis fait école, Aebischer <strong>et</strong> al. (1990) ont montré qu’en Mer du Nord, l’intensité <strong>et</strong> la<br />

fréquence des régimes de perturbations venant de l’ouest varient en parallèle avec l’abondance de<br />

phytoplancton, de zooplancton, de harengs (Clupea harengus), <strong>et</strong> la date de ponte, la taille de ponte <strong>et</strong> le<br />

nombre de jeunes des mou<strong>et</strong>tes tridactyles (Rissa tridactyla) (Figure 13).<br />

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