Forçage environnemental et prédateurs marins ... - Cebc - CNRS
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Au-delà d’un déclin, des réponses phénotypiques <strong>et</strong> évolutives peuvent être associées face à la mortalité<br />
additionnelle des adultes exercée par les pêcheries. La théorie des traits d’histoire de vie prédit en eff<strong>et</strong><br />
qu’une augmentation de la mortalité chez les classes d’âge les plus vieilles devrait sélectionner un âge de<br />
première reproduction plus précoce <strong>et</strong> une augmentation de l’effort de reproduction chez les classes d’âge<br />
précédant celles qui sont affectées par une mortalité additionnelle (Gadgil <strong>et</strong> Bossert 1970, Schaffer 1974,<br />
Law 1979, Michod 1979, Charlesworth 1994, Benn<strong>et</strong>t <strong>et</strong> Owens 2002). De telles réponses ont été mises en<br />
évidence avec des données empiriques concernant plusieurs espèces de poissons exploitées (Trippel 1995,<br />
Law 2000, Roch<strong>et</strong> <strong>et</strong> al. 2000) ou de manière expérimentale (Reznick <strong>et</strong> al. 1990). La diminution de l’âge de<br />
première reproduction chez l’albatros hurleur observée au cours des années 1970 lors d’une forte période<br />
de mortalité des adultes liée aux pêcheries est cohérente avec c<strong>et</strong>te prédiction (Weimerskirch <strong>et</strong> Jouventin<br />
1987). Cependant, les contraintes évolutives propres à la plupart des espèces d’oiseaux <strong>marins</strong> de l’Océan<br />
Austral, <strong>et</strong> en particulier les albatros <strong>et</strong> les pétrels, limitent considérablement leurs capacités de réponse à<br />
une augmentation de la mortalité adulte. L’augmentation de l’effort de reproduction ne peut en eff<strong>et</strong> se faire<br />
via une augmentation de la taille de ponte (limitée phylogénétiquement à un œuf, Warham 1990), d’une<br />
augmentation de la taille à maturité (espèces à croissance limitée), ou de la fréquence de reproduction<br />
fortement contrainte par la variabilité saisonnière de l’Océan Austral. Chez les espèces pour lesquelles la<br />
mortalité additionnelle concerne les jeunes classes d’âge avant la maturité, une augmentation de la mortalité<br />
juvénile conduira en théorie à des patrons de sélection inverses (âge de première reproduction plus tardif,<br />
diminution de l’effort de reproduction).<br />
Figure 29. Taux de croissance de la colonie d’albatros à sourcils noirs à Kerguelen selon<br />
différents scénarios d’anomalies de température de surface de la mer à Kerguelen <strong>et</strong> d’effort<br />
de pêche au thon dans les eaux tasmaniennes. L’étoile représente les conditions actuelles<br />
(taux de croissance de 1.003). La ligne pointillée proj<strong>et</strong>te le taux de croissance pour une<br />
mortalité accidentelle nulle (1.035). L’aire hachurée représente l’incertitude concernant<br />
l’augmentation des températures de surface modélisées par les modèles climatiques à<br />
l’horizon 2065. Source : Rolland <strong>et</strong> al. sous presse.<br />
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