Forçage environnemental et prédateurs marins ... - Cebc - CNRS

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Skua de Maccormick S. maccormicki Antarctique, 1 P - Mouette tridactyle Rissa tridactyla Mer du Nord, 3 P + NAO, SST Mouette tridactyle R. tridactyla Pacifique nord, 4, 5 E - SIC, SST, Pr Mouette tridactyle R. tridactyla Atlantique nord, 8 E 0 SIC, SST Mouette des brumes R. brevirostris Pacifique nord, 4, 5 E - SIC, SST, Pr Mergule nain Alle alle Atlantique nord, 8 E - SIC, T Guillemot de Brünnich Uria lomvia Arctique sud, 6 P - SIE, T Guillemot de Brünnich U. lomvia Arctique nord, 6 P 0 SIE Guillemot de Brünnich U. lomvia Pacifique nord, 4, 5 E + SST, Pr Guillemot de Troïl U. aalge Mer du Nord, 3 P + NAO Guillemot de Troïl U. aalge Pacifique centre, 7 P - SST, NOI, Pr Guillemot de Troïl U. aalge Pacifique nord, 4, 5 E 0 SST, Pr Les conséquences en termes de valeur sélective de tels décalages dans la reproduction sont potentiellement importantes. Cela peut dans certains cas conduire à une désynchronisation de la reproduction avec le pic d’abondance des ressources nécessaires à l’incubation et à l’élevage des jeunes et avoir des conséquences négatives sur le succès reproducteur (Visser et a. 1998, Thomas et al. 2001, Sanz et al. 2003) et le taux de croissance des populations (Stenseth et al. 2002, Both et al. 2006, Durant et al. 2007). Il serait intéressant de modéliser explicitement l’effet de tels décalages phénologiques sur la dynamique des populations. Cela passe par l’examen de la variabilité des relations entre la date de ponte et le succès reproducteur chez plusieurs espèces. 9.2 Changements Changements de de distribution distribution distribution Les changements de distribution en réponse aux changements globaux (réchauffement climatique et destruction de l’habitat) sont maintenant connus chez un grand nombre d’espèces (Walther et al. 2002, Root et al. 2003, Parmesan 2006). Dans l’Océan Austral, la distribution de quelques espèces de prédateurs marins endothermes semble également changer, ou montre des signes de changements. En Péninsule Antarctique deux espèces de manchots (le manchot à jugulaire et le manchot papou), non inféodées à la glace de mer, ont colonisé la partie sud de la péninsule il y a environ 20 à 50 ans, alors que les données paléontologiques montrent que ces espèces étaient absentes de cette région depuis au moins les 800 dernières années (Fraser et al. 1992, Emslie et al. 1998). Une telle extension vers le sud de l’aire de distribution en réponse à une diminution de l’étendue de la banquise a été documentée durant l’Holocène lors de la période de déglaciation chez le manchot adélie, espèce très inféodée à la glace de mer (Emslie et Woehler 2005, Emslie et al. 2007). Actuellement, les colonies de manchot adélie situées au nord de la Péninsule Antarctique sont d’ailleurs en déclin (Fraser et al. 1992, Hinke et al. 2007), certaines étant abandonnées depuis quelques dizaines à quelques centaines d’années seulement (Emslie et al. 1998). La limite de répartition d’une autre espèce de manchot fortement associée à la banquise, le manchot empereur, semble également se déplacer vers le sud depuis les années 1970. La colonie la plus septentrionale de cette espèce en Péninsule Antarctique comptait en effet environ 150 couples reproducteurs dans les années 1950, alors qu’elle n’en comptait plus que 10 au début des années 2000 (Stonehouse 1953, Poncet 1982, W. Fraser données non publiées), et un déclin de 50% de la colonie de reproduction en Terre Adélie a eu lieu à la fin des années 1970 (Barbraud et Weimerskirch 2001). Les changements de distribution en mer n’ont cependant été que très peu étudiés chez les oiseaux et mammifères marins (Hyrenbach et Veit 2003, Hemery et al. 2008), en particulier dans l’Océan Austral. Un aspect de la thèse en cours de Clara Peron que je codirige avec Henri Weimerskirch, vise à déterminer s’il 82
existe des changements d’abondance et de distribution en mer d’une quinzaine d’espèces d’oiseaux marins de l’Océan Austral. Les données utilisées sont issues de séries d’observations standardisées effectuées depuis la passerelle du Marion Dufresne, bateau ravitailleur effectuant des rotations entre La Réunion, Crozet, Kerguelen et Amsterdam. Les comparaisons effectuées entre les périodes 1978-1988 et 2000-2007 suggèrent des changements de distribution concernant trois espèces (Peron et al. 2010). Pour deux espèces ayant le plus d’affinité sub-tropicale (pétrel soyeux et pétrel à menton blanc), l’aire de distribution s’est décalée vers le nord, et pour une autre ayant plutôt une affinité sub-antarctique (albatros hurleur) vers le sud. Les résultats montrent également une diminution d’abondance moins importante du groupe d’espèces fréquentant les eaux au sud du 35 ème parallèle que celles fréquentant les eaux au nord du 35 ème parallèle, où le réchauffement de la température de surface de l’océan a été le plus marqué lors des vingt dernières années. De tels changements ont été mis en évidence en Baie de Biscaye (Hemery et al. 2008), et sur la côte ouest de l’Amérique du Nord (Hyrenbach et Veit 2003). 83
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