THESE NETO Jérémy Genèse des minéralisations uranifères ...

(iii) Les plus fortes teneurs en thorium sont communément mesurées pour les oxydes
d’uranium formés aux températures les plus élevées cristallisant à partir de magmas
(alaskites de Rössing, de Luhti, Sarkijärvi et des Otish) à environ 700 - 750°C (conditions de
la fusion partielle) et ceux associés à la skarnification de marbres en contexte granulitique
(800°C) pour les uranothorianites de Madagascar (Bo nhoure, 2007).
(iv) Comme pour le thorium, les concentrations les plus fortes en ΣETR ont été
mesurées pour les oxydes d’uranium de haute température (Bonhoure, 2007). Les fortes
abondances globales des éléments de terres rares (ΣETR Rössing = 4,9.10 4 ; ΣETR Otish =
1,3.10 4 ; ΣETR Sarkijärvi = 5,25.10 4 ; ΣETR Madagascar = 8,51.10 2 ) sont liées à une plus
forte solubilisation de ces éléments à haute température (Bonhoure, 2007).
2. Rappels sur les datations isotopiques U/Pb
L’âge des oxydes d’uranium peut être déterminé à partir de la composition isotopique
de l’uranium et du plomb en considérant les deux filiations isotopiques 238 U => 206 Pb et 235 U
=> 207 Pb qui fournissent deux géochronomètres indépendants.
Les âges isotopiques U-Pb des oxydes d’uranium sont interprétés sur des
diagrammes Concordia exprimant les rapports 206 Pb/ 238 U en fonction de 207 Pb/ 235 U.
Sur de tels diagrammes, la courbe Concordia, graduée en temps, est définie comme
le lieu géométrique des points d’âge concordant pour les deux géochronomètres (Wetherhill,
1956). Ainsi, dans le cas d’un système isotopique fermé, la composition isotopique des
minéraux renfermant de l’uranium se localise sur la courbe Concordia et correspond à l’âge
de cristallisation du minéral (« gold standard of geochronology » Ludwig, 1998).
Malheureusement, des âges concordants sont très rarement obtenus avec les oxydes
d’uranium. Plusieurs raisons permettent de l’expliquer :
(i) Comme nous l’avons expliqué plus haut, le rayon ionique de Pb 2+ (1.29 Å) étant
nettement plus grand que celui d’U 4+ (1.06 Å), le plomb radiogénique a tendance à quitter le
réseau des uraninites. Cela se traduit pour une simple diffusion par une diminution couplée
des rapports isotopiques 206 Pb/ 238 U et 207 Pb/ 235 U qui tendent vers zéro.
(ii) Les pertes en isotopes fils intermédiaires de chaînes de désintégration de
l’uranium sont possibles en particulier lorsque les cristaux d’oxyde d’uranium sont de très
petite taille comme pour les gisements dans les grès (Ludwig et al. 1979). Les périodes de
désintégration plus grandes des isotopes fils de la chaîne de 238 U, tels que 226 Ra (T=1622
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