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THESE NETO Jérémy Genèse des minéralisations uranifères ...

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Figure Anx- 13 : Lignes à silicates<br />

2.2. La ligne <strong>des</strong> carbonates<br />

Pour les analyses <strong>des</strong> carbonates, il faut qu’il y ait dans la poudre pesée 8 à 10 % de<br />

carbonate (la pesée est donc fonction de la teneur en calcite de la roche totale).<br />

Dans un tube à deux embouts, l’échantillon est introduit et mis en contact avec du<br />

H3PO4 sous forme de liquide déshydraté. Une fois que chaque tube a été replacé sur la<br />

ligne où le vide a préalablement été fait, la ligne (tubes inclus) est mise sous vide en<br />

pompage secondaire.<br />

Chaque tube est ensuite placé dans un bain marie à une température de 50°C activant la<br />

réaction chimique suivante : 3 CaCO3 + 2 H3PO4 → Ca3(PO4)2 + 3 CO2 + 3 H2O.<br />

Une fois la réaction chimique terminée, les échantillons sont replacés sur la ligne. Le CO2<br />

est ensuite récupéré dans un tube en verre et analysé par le spectromètre de masse triple<br />

collection VG Sira 10.<br />

Les incertitu<strong>des</strong> ont été estimées par duplication <strong>des</strong> analyses du standard NBS 19<br />

(calcaire). Elles sont de ± 0,15 pour l’oxygène dans les carbonates et ± 0,1 pour le carbone<br />

dans les carbonates.<br />

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