THESE NETO Jérémy Genèse des minéralisations uranifères ...

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H. Conclusions Le premier type de minéralisation à allure stratoïde dans les marbres et les skarnoïdes est exclusivement exprimé par de l’uraninite contenant de fortes teneurs en CaO en grande partie incorporé à haute température dans la structure de l’uraninite et reflétant un environnement particulièrement riche en calcium. Ces uraninites n’ont pas de teneurs détectables à la microsonde électronique en Th et Y et de faibles teneurs en ETR (342 < ΣETR < 4933 ppm). Les spectres ETR des uraninites sont comparables et montrent un faible fractionnement caractérisé par une décroissance des terres rares légères vers les terres rares lourdes et des anomalies en Eu très peu marquées légèrement positives ou négatives. Les données isotopiques U-Pb de ces uraninites définissent un âge à 1805 ± 5 Ma postérieur d’environ 10 Ma à M2. Seul, cet âge est difficilement interprétable et pourrait correspondre à l’âge de fermeture du système U/Pb ou bien à sa réouverture pendant un deuxième pic thermique. L’âge le plus jeune obtenu pour la molybdénite (primaire d’un point de vue pétrographique), associée à ces uraninites bien que moins précis (1759 ± 37 Ma) indique probablement la fermeture à plus basse température du système isotopique Re/Os par rapport au système U/Pb. Les âges modèles pour les marbres et skarnoïde du GLH indiquent plutôt une source archéenne comme pour les paragneiss du GLH de la Core Zone. Le deuxième type de minéralisation localisé dans les « skarns s.l. » (et pour une exception dans un marbre) est représenté par de l’uraninite thorifère et de l’uranothorianite avec des teneurs plutôt faibles en CaO comparées au premier type de minéralisation, même pour l’échantillon de marbre minéralisé en uraninite thorifère. Les oxydes d’uranium de ce type de minéralisation se caractérisent par de fortes teneurs en Th avec deux populations distinctes ainsi que par des teneurs en Y variables. Les abondances globales en ETR sont aussi plus élevées comparativement aux minéralisations de type stratoïde (ΣETR de 2364 à 8420 ppm). 305
306 Les spectres ETR obtenus sont similaires aux spectres de type magmatique semblables à ceux des uraninites de Rössing, caractérisées par un faible fractionnement global, des teneurs élevées en ETR et une anomalie négative en europium. Cet épisode minéralisateur daté à 1782 ± 2 Ma semble plus jeune que l’âge obtenu pour les uraninites de la minéralisation stratoïde. Cet épisode à U-Th est associé (voire suivi) à un épisode à Mo daté à 1774 ± 7 Ma (Figure III- 15). La minéralisation dans les pegmatites est représentée par de l’uraninite thorifère et de l’uranothorite avec aussi de faibles teneurs en CaO. Différentes familles de minéralisations ont été mises en évidence afin d’essayer de faire apparaitre la source des minéralisations dans les skarns. Les oxydes d’uranium et de thorium des pegmatites B sont différents de ceux des skarns avec des teneurs en Y et Ce particulièrement importantes, par contre ceux observés dans les pegmatites C & D présentent des compositions plus proches de celles observées dans les skarns 1 (la grande majorité) en particulier en termes de teneur en yttrium et en cérium. Cependant, les minéralisations dans les skarns forment différentes familles selon leur teneur en Th-Y-Ce indiquant peut être l’évolution chimique d’un fluide impliquant une évolution temporelle des minéralisations (dans un intervalle de temps restreint ne permettant pas de les différencier par les datations U/Pb). Les résultats isotopiques δ 18 O et des isotopes radiogéniques pour les skarns 1 confirment que ces roches se sont probablement formées par interaction avec l’intrusion granitique proche (quelques mètres). Il en est de même pour le GASC minéralisé qui possède une même signature isotopique proche de celle du granite. Les résultats isotopiques δ 18 O semblent démontrer que les veines de skarn 2 associés aux minéralisations ont des compositions compatibles avec celles des pegmatites D mais ont préalablement interagi avec un réservoir à haut degré de δ 18 O. L’étude isotopique (Nd-Sr) n’a pas permis de conclure à un lien direct entre les roches minéralisées à U-Th (skarns primaires et GASC) et les pegmatites D. La légère tendance observée semble indiquer que la source des minéralisations représente plutôt un mélange entre les différentes pegmatites tardives. Les âges modèles TDM et la composition isotopique 87 Sr/ 86 Sri et εNd(1,9) indiquent par ailleurs une source archéenne pour les pegmatites tardives partiellement (mais non exclusivement) compatible avec l’Archéen de la Core Zone.
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AVERTISSEMENT Ce document est le fr
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Remercîments Ce travail a été fi
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tes petites bébêtes toutes gentil
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Tables des matières Introduction .
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C. Minéralisations dans les pegmat
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B. Etudes isotopiques .............
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16 Le Paléoprotérozoïque défini
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séculaire des changements de compo
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Supercontinents. Ces mouvements son
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22 3. Evolution de l’atmosphère
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24 b. Cause de l’évolution du δ
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1999a) où l’uranium est corrél
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36 2. Minéralisation en U en relat
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38 La plupart des gisements, et sur
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Figure 6: Reconstruction du Superco
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Le district de Cage localisé au No
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ctÜà|x ctÜà|x ctÜà|x DM Z°É
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Trans-Hudson qui définit l’ensem
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3. Histoire tectonique régionale L
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Cage Figure I-4 : Chronologie des
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4. Métamorphisme associé à l’o
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1.2.1. Corrélation du GLH a. Group
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2. Géologie structurale Cartograph
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Mrb dolomitique Mrb calcitique pur
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3.2. Etude géologique d’Areva Un
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Le marbre dolomitique forme des ban
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C A Davis Inlet Or Pegmatite Mc Qtz
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(i) Un premier groupe (skarnoïde A
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0,03) sont corrélées aux teneurs
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(i) Lorsque l’olivine est présen
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E A CA-07-7A C Di Ol Dol Figure I-1
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E A Cal C Phl CA-07-6F CA-07-26A Ca
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3.3.5. Les skarnoïdes B a. Pétrog
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A C C Marbre Ctc Skarnoïde A Di Sk
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de l’apatite. Les méta-cinérite
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3.3.8. Méta-quartzites a. Pétrogr
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3.4. Géochimie des isotopes stable
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N° échantillon % Cal % Dol % Carb
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δf - δi = 1000 (F (α-1) - 1) δf
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e. Interaction avec du graphite Pen
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Figure I-30 : Diagramme SiO2 en fon
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3.5.2. Evaporites dans le groupe de
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Scapolite « sédimentaire » CA-07
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c. Le Bore dans le groupe de Lake H
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e. Le Fluor dans le groupe de Lake
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4. Conclusions Deux grands ensemble
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D. Analyse structurale La S1 bouge
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Figure I-39 : Carte détaillée du
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(i) la transposition de S1 par une
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Figure I-43 : Coupe interprétative
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cartographique ainsi nommé (antifo
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A Cage Est B Cage Est C CA-07-10A A
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les terres rares lourdes (Ho et Er)
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4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 Effectif (
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2.1.3. Géochimie a. Majeurs Ces pe
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c. ETR Les spectres ETR (Figure I-5
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206 Pb/ 238 U 0,50 0,40 0,30 0,20 0
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2.2. Granite A’ - pegmatite A’
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E A C Zrn Bt Qtz Bt Ur Bt Figure I-
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Les pegmatites riches en schlierens
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2.2.5. Conclusion Ces roches provie
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E A C Marbre Peg B Tr Aln Qtz Peg B
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aux autres pegmatites. Cette pegmat
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3.5. Conclusions Les pegmatites B
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4.3.3. ETR Les spectres ETR de ces
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(i) raccourcissement N 80-100 et ci
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Figure I- 65 : Skarnoïde amphiboli
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5.2.2. Pegmatite D D’un point de
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5.3. Géochimie 5.3.1. Pegmatite C
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. Traces (Annexes) Les pegmatites D
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Q=Si/3-(K+Na+2Ca/3) 400 350 300 250
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Leucosomes Peg A Granite A’ Peg A
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Figure I- 74 : Relation granite A
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2. Skarn secondaire (sk 2) Une sér
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Figure I- 77 : Veines d’actinolit
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3. Endoskarn 2 La scapolitisation e
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2.4. Conclusion La localisation des
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G. Minéraux produits au cours du m
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2.4. Les phlogopites Les phlogopite
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ctÜà|x ctÜà|x E `|Ç°ÜtÄ|át
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Ces zones anomales n’ont pas d’
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1.3. Minéralisations dans les pegm
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Indice Indice Nanuk Bocamp Indice Y
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E A C Ol Figure II- 7: A. Echantill
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202 2.1. Métaux systématiquement
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E A C Figure II- 10: A. BSE Barytin
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208 2.1.3. Les minéraux à molybd
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A C Figure II- 14: A. BSE Associati
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sphalérite marquent la foliation d
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Figure II- 16: A. BSE Billes de mat
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Figure II- 17 : Diagramme U (ppm) e
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218 3.2. Eléments traces Un échan
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Figure II- 32 : Diagramme ETR (ppm)
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236 c. Spectre des roches minérali
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autour des uraninites. Ces uraninit
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246 2. Minéralisations associées
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Introduction Tableau 1: Caractéris
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Marbre pur calcitique Marbre impur
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Marbre pur dolomitique Marbre pur d
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