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THESE NETO Jérémy Genèse des minéralisations uranifères ...

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δf – δi = 1000 (F (α-1) - 1)<br />

δf étant la composition finale de la roche, δi la composition initiale de la roche, F la fraction<br />

d’O et de C restant dans la roche après décarbonatation, α le coefficient de fractionnement<br />

fluide-roche.<br />

Cette évolution est représentée sur la Figure I-27 en utilisant <strong>des</strong> coefficients<br />

permettant de balayer la vaste gamme de température où les réactions de décarbonatation<br />

se produisent : α CO2-Cal(O) de 1.006 et 1.012, et α CO2-Cal(C) de 1.002 et 1.004 (évolution<br />

A et B).<br />

13 CCarb.<br />

La composition isotopique initiale a été estimée à 22‰ pour 18 OCarb et 0‰ pour<br />

Très peu d’échantillons suivent l’évolution modélisée par les chemins A et B (ceci<br />

peut être tout d’abord lié à l’incertitude sur la composition initiale <strong>des</strong> roches).<br />

En fait, la considération <strong>des</strong> relations δ 18 OCarb et δ 13 CCarb et le pourcentage de<br />

carbonates dans la roche (Figure I-28) montrent que le phénomène de décarbonatation a un<br />

rôle très limité sur la diminution <strong>des</strong> valeurs en δ 13 CCarb et tout particulièrement en δ 18 OCarb.<br />

En particulier, les échantillons contenant une forte proportion de silicates (

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