France

Evaluation pour les pays méditerranéens des nouveaux POP
Tableau 4: Identité chimique et propriétés physico-chimiques du chlordécone.
Caractéristiques Chlordécone
Structure
Nom IUPAC
1,1a,3,3a,4,5,5,5a,5b,6-décachloro-octahydro-1,3,4-méthéno-2Hcyclobuta[cd]pentalen-2-one
Synonymes
Décachlorokétone; Décachloro-octahydro-1,3,4-méthéno-2H,5H
cyclobuta[cd]pentalen-2-one
CAS 143-50-0
Marque(s) déposée(s) GC 1189; ENT16391; Kepone; Merex
Formule chimique C10Cl10O Masse molaire 490.64
Couleur Fauve-blanc
Etat physique Solide cristallin
Point de fusion Se décompose à 350°C
Point d’ébullition Pas de données
Densité 1.61 g/mL à 25°C
Solubilité dans l’eau 2.70 mg/L à 25°C
Coefficient de partage (Log Kow) 5.41
Pression de vapeur 2.25 ×10 –7 mm Hg à 25 °C
Source: USEPA, 2009; US ATSDR, 1999
D’après les données disponibles et les propriétés physico-chimiques présentées cidessus,
le Chlordécone peut être considéré comme hautement résistant dans
l’environnement. Il n’est pas supposé s’hydrolyser ou se biodégrader dans les
environnements aquatiques ou dans les sols. La photodégradation n’est pas
significative et il ne montre aucun signe de volatilisation. Différentes études montrent
une bioaccumulation élevée et une biomagnification potentielle.
Concernant sa toxicité, il a été prouvé qu’il était excessivement et chroniquement
toxique. Les toxicités sont les suivantes : neurotoxicité, immunotoxicité, toxicité
musculaire et osseuse, pour la reproduction et sur le foie à des doses entre 1 et 10
mg/Kg bw/jour. Il est considéré comme étant cancérigène par l’Agence Internationale
de Recherche sur le Cancer. De plus, il a été prouvé que le chlordécone est très
toxique pour les organismes aquatiques, en particulier les invertébrés.
Les informations disponibles sur le transport atmosphérique à longue distance de cette
substance ne sont pas concluantes du fait d’un manque d’activités de suivi.
Cependant, ses propriétés physico-chimiques et les simulations informatiques établies
indiquent clairement on potentiel élevé de transport sur de longues distances (UNEP,
2007g).
Production et utilisations
Le procédé de production de chlordécone débute avec la condensation
d’hexachlorocyclopentadiène avec du trioxyde de soufre sous température et pression
ainsi que du pentachlorure d’antimoine comme catalyseur. Le produit de cette réaction
30