France

Production et
utilisations
Rejets dans
l’environnement
Statut sous régulation
internationale
Caractéristiques
principales
Production et
utilisations
Rejets dans
l’environnement
Statut sous régulation
internationale
Evaluation pour les pays méditerranéens des nouveaux POP
Chlordécone
La production a commencé au début des années 1950 aux Etats-Unis et y a pris fin en 1975
(ATSDR, 1995). De 90 à 99% du volume total de chlordécone produit pendant cette période
ont été exportés vers l’Europe, l’Asie, l’Amérique Latine et l’Afrique (UNEP, 2007g). Le
chlordécone a été essentiellement utilisé comme insecticide pour différentes cultures, ainsi
que dans des produits ménagers. Il a également été utilisé comme fongicide. Si la production
et l’utilisation du chlordécone a cessé ces dernières années dans les pays développés, il peut
toutefois encore être produit et utilisé comme un pesticide dans certains pays en voie de
développement.
On suppose que toute la quantité produite a été rejetée dans l’environnement par application
directe aux cultures. De sévères contaminations du sol et des eaux de surface ont été signalées
et font actuellement l´objet d´une surveillance. Dans l’application de pesticides, la plupart des
rejets de chlordécone ont eu lieu dans l’air, dans les eaux de surface du fait du lessivage des
particules par les pluies, et par percolation dans les eaux souterraines. Le chlordécone est
aussi un contaminant dans certaines formulations du mirex, et donc supposé être impliqué
dans les processus de dégradation des stocks de mirex.
Réglementé par le Protocole des POPs à la Convention PATLD, la Convention OSPAR et la
Convention HELCOM. La Convention de Bâle ne fait aucune référence au chlordécone mais
inclut le mirex, un composé très similaire. Le Chlordécone n’est pas listé dans la Convention
de Rotterdam mais pourra y être inclus dans un futur proche. Interdit à l’importation, de
production ou d’utilisation dans plusieurs pays.
Hexabromobiphényle
Il a été montré que la famille des composés PBB (qui comprend le HBB) était persistante sur
le terrain, quoique partiellement dégradable dans les sols en des composés similaires. Cette
famille présente une forte capacité de bioaccumulation et de bioconcentration le long de la
chaîne alimentaire, et son transport sur de longues distances a été démontré. Considéré
comme un possible cancérigène pour l´homme, l’effet sur le système endocrinien du HBB a
été prouvé.
La production de HBB a débuté en 1970; plus de 98% ont été produits sous forme de
FireMaster BP-6. Aux Etats-Unis, cette production a été stoppée en 1975 suite à un épisode de
contamination agricole (US ATSDR, 2004; UNEP, 2007i). Sa production a ensuite cessé dans
la plupart des pays, mais il est possible qu’elle continue dans certains pays en voie de
développement, notamment les pays en transition économique. Le HHB a surtout été utilisé
comme ignifuge dans les plastiques, dans les composantes électroniques, et dans les mousses
en polyuréthane pour le revêtement automobile.
Les voies les plus communes de rejet ont été les suivantes : vers l’atmosphère pendant la
production, pertes solides à l’enfouissement par séchage, manipulation, expédition et
transport, vers le sol dans les zones d´ensachage et de chargement, et vers les eaux usées suite
à la trempe et au lavage des PBB. Des rejets peuvent aussi provenir de son utilisation
répandue comme ignifuge. De par la grande stabilité du HBB, les rejets sont supposés
s’étendre sur de longues périodes de temps.
Réglementé par le Protocole des POPs à la Convention PATLD, la Convention OSPAR, la
Convention de Bâle, la Convention de Rotterdam et la Convention HELCOM. Production et
utilisation limitées en Union Europénne par plusieurs textes légaux. Restrictions nationales
dans plusieurs pays hors Union Européenne.
7