France

Evaluation pour les pays méditerranéens des nouveaux POP
très toxique pour les organismes aquatiques et est sur la Liste des Composés
Chimiques nécessitant une action prioritaire de la Commission OSPAR en raison de sa
persistance et de sa toxicité. Pour éviter leurs utilisation dans les applications des ABS,
des mélanges oxyde de polyphénylène / polystyrène haute résistance (PPO / HIPS)
ignifugés avec du diphosphate de résorcinol (RDP) ont été proposés.
L’Agence de Protection de l’Environnement aux USA référence le phosphate de triaryle
et un dérivé isopropylé comme présentant des propriétés de bioaccumulation
modérées en se fondant sur les relations entre structure et réactivité (USEPA, 2005).
Le di-tribromophénoxy-éthane est mal connu. Des études conduites par ses
producteurs indiquent une faible toxicité, mais la substance a tendance à persister et à
se bioaccumuler.
Pour son utilisation dans les textiles synthétiques, les alternatives à l’octaBDE
commercial incluent des composés réactifs du phosphore et
l’hexabromocyclododécane.
Des esters polyglycoliques de l’acide méthylphosphonique ont été utilisés comme
retardateurs de flammes dans les mousses de polyuréthane, et des applications à la
fabrication de textile sont possibles. L’acide méthylphosphonique est connu pour avoir
une persistance significative, mais ne semble pas être bioaccumulatif. Les autres
toxicités rapportées sont minimales, mais la substance réagit violemment avec l’eau.
L’hexabromocyclododécane (HBCD) est utilisé en tant que retardateur de flammes
additionnel, ce qui indique qu’il n’est pas lié au polymère et a ainsi une tendance
accrue à être relâché dans l’environnement. L’HBCD est bioaccumulatif, persistant, et
provoque des altérations neurocomportementales in vitro.
L’octaBDE commercial a également été utilisé dans les élastomères
thermoplastiques, et les substituts chimiques incluent le di-tribromophénoxy-éthane
et le tribromophénylallyléther (Danish EPA, 1999). Le premier a déjà été mentionné
dans des paragraphes précédents, et concernant le tribromophénylallyléther, les
informations disponibles sont limitées.
Les substituts chimiques de l’octaBDE commercial dans les polyoléfines incluent le
polypropylènedibromostyrène, le dibromostyrène, et le tétrabromodiphénol A. Le
TBBPA est décrit ci-dessus et peu de données sont disponibles concernant le
dibromostyrène et le polypropylènedibromostyrene. Concernant le dibromostyrène, une
estimation de l’UE fondée sur la modélisation a déterminé des informations
insuffisantes sur la toxicité, pas de bioaccumulation d’après une faible valeur du facteur
de bioconcentration (FBC), et une persistance globale de 49 jours.
Toutes les substances alternatives proposées sont techniquement réalisables et ont
été utilisées pendant des années dans des applications commerciales. La plupart des
entreprises ont déjà remplacé l’octaBDE par d’autres produits chimiques ou utilisent
une conception différente. Globalement, il ne semble pas exister d’obstacle technique
majeur au remplacement de la substance, mais certaines combinaisons considérées
pourraient avoir des performances techniques inférieures dans certaines applications.
De nombreuses entreprises, comme Dell, Lenovo, LG Electronics, IBM, Ericsson,
Apple, Matsushita (incluant Panasonic), Intel, ou B&O ont déjà mis en oeuvre des
alternatives à l’octaBDE commercial ou ont accepté de le faire dans un futur proche.
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