Premiers - Outil de Suivi des Contrats

II – Les tortues à tempes rouges, des populations qui peuvent s’établir en France ?
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l’augmentation de la variance thermique. Il modélise alors le taux de croissance de l’embryon
comme augmentant linéairement avec la température à partir d’une température dite de
développement zéro en-dessous de laquelle ce taux est nul (Georges et al. 1994). Il calcule
ensuite la température constante équivalente (CTE), comme la température au-dessus et audessous
de laquelle 50% du développement embryonnaire a lieu. Son modèle suppose donc
qu’un régime de températures qui fluctue avec une variance constante autour d’une moyenne
stable équivaut à un régime de température constante égale à cette CTE. Si ce modèle semble
assez bien prédire le sex-ratio des pontes chez quelques espèces (Georges et al. 1994, Shine et
Harlow 1996, Demuth 2001), il apparaît moins performant pour d’autres incubations
naturelles chez d’autres espèces (Yadava 1980, Souza et Vogt 1994, Valenzuela et al. 1997).
L’inefficacité du modèle de Georges (1994) dans certains cas vient probablement de son
postulat d’une variance thermique approximativement constante lors de l’incubation
(Valenzuela 2001). Or, des enregistrements effectués dans des nids naturels ont montré
clairement que la température fluctuait tout au long du développement embryonnaire selon
des cycles journaliers et saisonniers marqués (Packard et al. 1985, Packard et Packard 1988,
Demuth 2001). Enfin Valenzuela (2001) proposera un dernier modèle dans lequel elle
suppose la même relation entre la température et la croissance de l’embryon que Georges
(1994) et dans lequel elle intègre les variations journalières et saisonnières de la variance du
profil de température. Dans ce nouveau modèle, elle prédit le sex-ratio comme une fonction
croissante du temps d’exposition cumulé (CTU) passé au-dessus du seuil de température de
survie (température d’incubation constante en-dessous de laquelle on a 100% de mortalité)
dans la TSP et une fonction décroissante du temps passé en-dessous de ce seuil de survie
avant la TSP. Si ce dernier modèle s’ajuste assez bien sur des données expérimentales de
laboratoire, il reste malheureusement peu performant pour prédire des sex-ratios de nids
naturels (Valenzuela 2001). Valenzuela met alors elle-même en accusation son estimation de
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