Manuscrit_these_Mathieu _Cladiere_VF - LEESU

Chapitre I : Contexte bibliographique3 Dégradation des alkylphénols et du bisphénol A3.1 Biodégradation des alkylphénols éthoxylésSous conditions oxique, les alkylphénols éthoxylés sont des composés peu persistantsdans l’environnement en raison de leur forte biodégradabilité (Ferguson et al. 2003; Jonkerset al. 2003; Chang et al. 2004; Chang et al. 2008). Celle-ci a fait l’objet de nombreuses étudespuisque les produits de biodégradation (4-NP, 4-t-OP) se révèlent bien plus toxiques que leursprécurseurs (cf. : Chapitre I : § 4.2).Ces études menées sur la biodégradation des alkylphénols éthoxylés ont généralementdeux objectifs distincts. Le premier objectif vise à déterminer les processus de biodégradationafin de mieux comprendre l’apparition et la disparition des intermédiaires. Le second objectifa pour but de déterminer les constantes cinétiques de biodégradation des alkylphénolséthoxylés dans des matrices naturelles.3.1.1 Détermination des voies de biodégradationD’après les connaissances actuelles, il existe deux voies de biodégradation desalkylphénols éthoxylés. La première décrite par John et White (1998) est dite« non-oxydative » et peut avoir lieu en l’absence d’oxygène. Au cours de cette biodégradationnon-oxydative, réalisée par des bactéries de genre Pseudomonas, la chaîne éthoxylée desNP n EO est dégradée d’une unité éthoxylée pour former le NP n-1 EO et une moléculed’acétaldéhyde (Figure I-10). Cette étape est répétée jusqu’à obtention du NP 2 EO quis’accumule car Pseudomonas n’est pas capable de le dégrader (Figure I-10). La présence deNP 1 EO et de 4-NP dans des milieux anaérobies, a permis à Ahel et al. (1994a) de déduirel’existence de mécanismes permettant de dégrader le NP 2 EO qui demeurent inconnus.La seconde voie, décrite par Jonkers et al. (2001), est initiée par une oxydation rapidede la chaîne éthoxylée transformant les NPnEO en acides alkylphénoxy polyéthoxy acétiques(NPnEC) (Figure I-10). Dans leur schéma de biodégradation, Jonkers et al. (2001) supposentque l’ultime étape de la biodégradation oxydative des alkylphénols est une oxydation de lachaîne alkyle donnant des alkylphénols dicarboxylés (CAPnEC). Toutefois, Montgomery-Brown et al. (2008) ont observé que l’étape ultime de biodégradation du NP 1 EC dépend del’abondance d’oxygène du milieu. En milieu fortement oxygéné, le NP 1 EC se dégradelentement et exclusivement en 4-NP ; en milieu micro-oxygéné, les CAPnEC deviennent lesproduits finaux de biodégradation sans présence de 4-NP (Figure I-12).41