Városok öko-környezetének komplex vizsgálata - Nyugat ...

Értékelés: K A= 100 V m , aholVma fogyott víz térfogata ml-bena bemért talaj tömege g-ban.A talaj tápelem-tartalmának meghatározásaA talaj humusztartalmának meghatározásaA talajok humusztartalmának meghatározásáraa FAO módszert alkalmaztuk, melynekmenete a következő: a talaj szervesanyag-tartalmátólfüggően 0.5-5 g, 0.5 mmlyukméretű szitán átszitált talajt mértünk250 ml-es Erlenmeyer lombikba, majd 20ml 1 mol/l koncentrációjú kálium-bikromát(K 2Cr 2O 7)-oldatot pipettáztunk rá. Állandórázogatás mellett hozzáadtunk 20 ml töménykénsavat (H 2SO 4), egy kis üvegtölcsérttettünk a lombik nyakába és forró vízfürdőn3 órán át melegítettük. Kihűlés után 100ml desztillált vizet adtunk hozzá, majd 250ml-es mérőlombikba mostuk át, desztilláltvízzel jelig töltöttük, felráztuk és 1 éjszakátállni hagytuk. A felső tiszta folyadékból 50ml-t 250 ml-es Erlenmeyer lombikba pipettáztunk,majd 50 ml desztillált vizet és 2 mltömény foszforsavat adtunk hozzá. 2 cseppdifenil-amin-szulfonsav indikátor jelenlétében,0.2 mol/l koncentrációjú Mohr-só(Fe(NH 4) 2(SO 4) 2•H 2O) oldattal megtitráltuk.A titrálásokat követően azonnal meghatároztuka Mohr-só oldat hatóértékét. 20 ml 1mol/l koncentrációjú K 2Cr 2O 7-oldatot mérőlombikban250 ml-re hígítottunk. Ebből50 ml-t egy 250 ml-es Erlenmeyer lombikbapipettáztunk. 30 ml hígított kénsav-oldatot,20 ml vizet, 2 ml foszforsav oldatot és 2 cseppdifenil-amin-szulfonsav indikátort adtunkhozzá és Mohr-só oldattal megtitráltuk. A redukálódottK 2Cr 2O 7-oldat térfogata és az oxidáltszerves anyag tömege közötti összefüggésmegállapítása céljából 80°C-on két óránkeresztül szárított dinátrium-etiléndiamintetraacetát-bólanalitikai mérlegen 25-125mg között változó mennyiségeket mértünkbe 250 ml-es Erlenmeyer lombikokba és atalajmintához hasonló módon oxidáltuk,majd meghatároztuk a redukálódott K 2Cr 2O 7mennyiségét. Ezután kalibrációs diagramotkészítettünk, amelyben szerves szén tömeg(mg) függvényében ábrázoltuk a szervesanyag oxidálására elhasználódott K 2Cr 2O 7-oldat térfogatát (ml).A kalibrációs diagram segítségével meghatároztuka talaj szerves szén tartalmát,amiből – figyelembe véve, hogy a humuszátlagos szén tartalma 58% – kiszámítottuk ahumusztartalmat (BELLÉR 1997).A talaj nitrogéntartalmának meghatározásaA nitrogéntartalom meghatározásátKjeldahl-módszerrel végeztük. E vizsgálatimódszernél a talaj szerves anyagának roncsolásaforró, tömény kénsavval történik,mely során a szerves anyag szén-dioxiddáés vízzé, nitrogéntartalma pedig ammóniáváalakul. Roncsolás után az oldatotmeglúgosítva, annak ammónia tartalmafelszabadul, amit vízgőzdesztillációvallepároltunk, bórsavban elnyelettük és keverékindikátorjelenlétében 0,1 mol/l-esHCl-oldattal megtitráltuk. Azonos módontalaj nélküli vakpróbát is végeztünk. A nitrogéntartalmat számítás után %-ban adtukmeg (5. táblázat). A talajminta roncsolásaBÜCHI, B-426 feltáróban történt. Avízgőzdesztillációhoz a BÜCHI B-323-jelűdesztillálót használtuk (BELLÉR 1997).Minősítés Összes N%Nitrogénben igen szegény 0.05 >Nitrogénben gyengén ellátott 0.05 - 0.10Nitrogénben közepesen ellátott 0.10 - 0.25Nitrogénben jól ellátott 0.25