REAZIONI STEREOSELETTIVE DEGLI ALCHENI
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Samsung<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
SK Energy<br />
OH<br />
HO2C (S)<br />
CO 2 H<br />
acido L-malico<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
ORGANOCATALISI<br />
OH<br />
O<br />
OH amilopectina<br />
HO<br />
(S)<br />
O<br />
OH n<br />
O O<br />
resa complessiva 50%,<br />
ee > 99.0%<br />
esterificazione idrogenazione ciclizzazione<br />
Per “organocatalisi” si intende l’accelerazione di reazioni chimiche ad<br />
opera di quantità sub-stechiometriche di un composto organico che<br />
non contiene atomi di metallo.<br />
Vantaggi degli organocatalizzatori:<br />
HO<br />
(S)<br />
O<br />
(2000)<br />
(2004)<br />
composti resistenti<br />
facilmente ottenibili<br />
non tossici<br />
relativamente inerti all’umidità ed all’ossigeno<br />
La mancanza di metalli di transizione li rende particolarmente<br />
adatti alla preparazione di farmaci<br />
La maggior parte degli organocatalizzatori rientra in una delle seguenti categorie:<br />
Base di Lewis<br />
Base di Brønsted<br />
Acido di Lewis<br />
Acido di Brønsted<br />
O<br />
103<br />
104<br />
52
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