Afasia: come recuperare le parole perdute? L'afasia ... - Città di Torino
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Disabilità nella scuola italiana: la famiglia garantisce l'integrazione scolastica<br />
Se ne parla a Bergamo, il 10 marzo 2011, in occasione <strong>di</strong> alcuni incontri de<strong>di</strong>cati al<strong>le</strong><br />
famiglie e al<strong>le</strong> scuo<strong>le</strong> del territorio regiona<strong>le</strong>, proposti da Parent Project Onlus,<br />
l’associazione <strong>di</strong> genitori che lottano contro la <strong>di</strong>strofia muscolare Duchenne/Becker.<br />
Secondo i dati del MIUR (elaborati da Tuttoscuola), gli studenti <strong>di</strong>sabili nel<strong>le</strong> scuo<strong>le</strong><br />
pubbliche della Lombar<strong>di</strong>a sono più <strong>di</strong> 26.000, ma per molti <strong>di</strong> loro non sono ancora stati<br />
formulati programmi adeguati a garantirne l’integrazione.<br />
Per parlare <strong>di</strong> questi temi, Parent Project Onlus ha organizzato due incontri che avranno<br />
luogo presso l’Aula Magna dell’Istituto T.I. “G. Natta” <strong>di</strong> Via Europa 15 a Bergamo; il primo,<br />
de<strong>di</strong>cato al<strong>le</strong> famiglie, si svolgerà dal<strong>le</strong> ore 10,30 al<strong>le</strong> ore 12,30; il secondo, de<strong>di</strong>cato agli<br />
operatori scolastici e ai me<strong>di</strong>ci, dal<strong>le</strong> ore 14,30 al<strong>le</strong> ore 17.<br />
L’obiettivo è quello <strong>di</strong> analizzare il panorama scolastico, che interessa più del 2,3% della<br />
popolazione scolastica, per approfon<strong>di</strong>re <strong>le</strong> pratiche <strong>di</strong>dattiche e proporre nuovi interventi,<br />
secondo il principio fondamenta<strong>le</strong> che la stretta collaborazione scuola-famiglia sia una<br />
con<strong>di</strong>zione imprescin<strong>di</strong>bi<strong>le</strong> per il successo dell’integrazione scolastica.<br />
Entrambe gli appuntamenti, organizzati dalla sede regiona<strong>le</strong> del Centro Ascolto Duchenne,<br />
(CAD) sono parte integrante del Progetto “Scuola – Famiglie Duchenne in rete.<br />
Sperimentazione <strong>di</strong> un modello <strong>di</strong> intervento per l’integrazione scolastica dei minori con<br />
<strong>di</strong>strofia muscolare” finanziato con i fon<strong>di</strong> della Legge 383/2000 art. 12 / c. 3 del Ministero<br />
del Lavoro e del<strong>le</strong> Politiche Sociali, che Parent Project Onlus, ha sviluppato per offrire<br />
un’attività <strong>di</strong> consu<strong>le</strong>nza gratuita nel<strong>le</strong> scuo<strong>le</strong>. Grazie a questo lavoro, che coinvolgerà sei<br />
regioni italiane (Lombar<strong>di</strong>a, Marche, Lazio, Puglia, Calabria e Sicilia). sarà possibi<strong>le</strong><br />
sviluppare alcune attività sperimentali che, attraverso <strong>le</strong> conoscenze specialistiche<br />
acquisite in questi anni, favoriranno un rea<strong>le</strong> percorso <strong>di</strong> sostegno e accompagnamento<br />
nel processo d’integrazione. Al termine del Progetto, saranno prodotte <strong>le</strong> “Linee guida<br />
sull’integrazione scolastica per la Duchenne” che potranno essere un modello anche per<br />
altre <strong>di</strong>sabilità.Per informazioni e iscrizioni contattare il CAD <strong>di</strong> Bergamo, che ha sede in<br />
Via Borgo Palazzo, 130 (presso gli Ospedali Riuniti <strong>di</strong> Bergamo), ai numeri 035 271835 o<br />
388/3727680 o scrivere a cadbergamo@parentproject.itLa Distrofia Muscolare <strong>di</strong><br />
Duchenne e Becker (DMD e DMB) è una malattia genetica causata da un’alterazione del<br />
gene della <strong>di</strong>strofina localizzato sul cromosoma X che si manifesta in età pe<strong>di</strong>atrica.<br />
Nell’età adulta, la degenerazione muscolare determina una grave compromissione del<br />
muscolo car<strong>di</strong>aco, del <strong>di</strong>aframma e dei muscoli intercostali fino a rendere necessaria<br />
l'assistenza respiratoria. Attualmente, non esiste una cura specifica ma un trattamento da<br />
parte <strong>di</strong> una equipe multi<strong>di</strong>sciplinare che ha consentito <strong>di</strong> migliorare <strong>le</strong> con<strong>di</strong>zioni generali<br />
e raddoppiare <strong>le</strong> aspettative <strong>di</strong> vita. Si stima che in Italia siano circa 5.000 <strong>le</strong> persone<br />
affette dalla patologia. Parent Project Onlus, l’associazione <strong>di</strong> genitori fondata nel 1996, è<br />
impegnata nel finanziamento della ricerca scientifica e riveste un ruolo fondamenta<strong>le</strong> nello<br />
stu<strong>di</strong>o <strong>di</strong> interventi mirati a sostenere <strong>le</strong> persone affette dalla <strong>di</strong>strofia <strong>di</strong> Duchenne e<br />
Becker e <strong>le</strong> loro famiglie. Dal 2002 ha aperto il Centro Ascolto Duchenne (CAD) che<br />
fornisce gratuitamente un servizio <strong>di</strong> consu<strong>le</strong>nza e del qua<strong>le</strong> possono beneficiare anche gli<br />
specialisti interessati all’approfon<strong>di</strong>mento. Il CAD ha sede in Lombar<strong>di</strong>a, Piemonte,<br />
Marche, Lazio, Puglia, Sardegna, Calabria e Sicilia.<br />
Maggiori informazioni sul Progetto “Scuola – Famiglie Duchenne in rete” e sul<strong>le</strong> attività <strong>di</strong><br />
Parent Project Onlus è possibi<strong>le</strong> richieder<strong>le</strong> al numero 06 66182811 o visitando il sito<br />
internet www.parentproject.it<br />
Per contattare il Centro Ascolto Duchenne chiamare il numero verde gratuito 800 943 333<br />
comunicati-stampa.net – 23 febbraio 2011