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16 Geriatria 2007 Vol. XIX; n. 1 <strong>Gennaio</strong>/Febbraio<br />
risposte alle esigenze assistenziali delle persone<br />
con demenza. È la famiglia che sostiene i costi<br />
anche intangibili della gestione delle problematiche<br />
connesse all’assistenza dei dementi. È necessario<br />
pertanto che al centro delle nuove elaborazioni<br />
legislative a favore delle persone con demenza non<br />
1. TRABUCCHI M., BOFFELLI S.: “La gestione del paziente demente”,<br />
Critical Medicine Publishing; 2004.<br />
2. LONGO A., Mecocci P., Senin U.: “Alzheimer : un aiuto per chi aiuta”,<br />
La voce edizioni; 1998.<br />
3. MARVARDI M., MATTIOLI P., NIEDDU A., MECOCCI P. and Al. and<br />
study group on brain aging of SIGG: “The Caregiver Burden Inventory in<br />
evaluating the burden of caregivers of elderly dement patients: results<br />
BIBLIOGRAFIA<br />
venga trascurata la risorsa “famiglia”, non solo in<br />
termini squisitamente economici ma anche dando a<br />
queste persone la possibilità di una adeguata formazione<br />
perché la risposta ai bisogni delle persone<br />
con demenza sia del massimo livello.<br />
from a multicenter study”, Aging Clin. And Exp.Res, Febr. 2005; vol. 17,<br />
n. 1: 46-53.<br />
4. PECCARISI C.: “Rating Scales delle demenze” Edifarm; 2003.<br />
5. BARTORELLI L.: “I bisogni del caregiver” G. Gerontol. 2003; 51: 332-<br />
336.<br />
6. ANGELI F.: “La mente rubata” Censis; 2004.
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