DELIBERAZIONE N° IX / 2057 Seduta del 28/07/2011 - anisc
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Allegato B alla DGR n.<br />
Quesito<br />
diagnostico<br />
Analisi Materiale Metodo Prestazione Cod. N. Costo<br />
Sub<br />
totale<br />
Totale<br />
Note<br />
Vedi nota<br />
Analisi<br />
citogenetica<br />
per patologia<br />
da fragilità<br />
cromosomica<br />
Sangue<br />
periferico<br />
Vedi<br />
prestazione<br />
COLTURA DI LINFOCITI PERIFERICI CON<br />
PHA O ALTRI MITOGENI<br />
ANALISI CITOGENETICA PER<br />
PATOLOGIA DA FRAGILITA'<br />
CROMOSOMICA; Con agente clastogenico<br />
"in vitro"<br />
91.34.5 1 108,81 108,81<br />
91.<strong>28</strong>.1 1 176,50 176,5<br />
<strong>28</strong>5,31<br />
Si considera appropriata alla richiesta di questa analisi<br />
citogenetica la seguente indicazione clinica: 1. soggetti con<br />
sospetto clinico di sindrome da instabilità cromosomica.<br />
COLTURA DI FIBROBLASTI 91.34.1 1 161,46 161,46<br />
Specifica<br />
indicazione <strong>del</strong>lo<br />
specialista<br />
Cariotipo<br />
Fibroblasti<br />
Vedi<br />
prestazione<br />
CARIOTIPO DA METAFASI DI<br />
FIBROBLASTI O DI ALTRI TESSUTI (Mat.<br />
abortivo, ecc.); 1 Tecnica di bandeggio<br />
(Risoluzione non inferiore alle 320 bande)<br />
91.30.5 1 126,36 126,36<br />
<strong>28</strong>7,82<br />
Vedi nota<br />
Cariotipo<br />
Liquido<br />
amniotico<br />
Vedi<br />
prestazione<br />
COLTURA DI AMNIOCITI 91.33.4 1 120,85 120,85<br />
CARIOTIPO DA METAFASI DI LIQUIDO<br />
AMNIOTICO; 1 Tecnica di bandeggio<br />
(Risoluzione non inferiore alle 320 bande)<br />
91.31.1 1 151,93 151,93<br />
ALFA 1 FETOPROTEINA [S/La/Alb] 90.05.5 1 11,05 11,05<br />
<strong>28</strong>3,83<br />
L’indagine citogenetica prenatale è indicata nelle gravidanze<br />
che presentano un aumento <strong>del</strong> rischio di anomalie<br />
cromosomiche nel feto rispetto alla popolazione generale. Si<br />
considerano appropriate alla richiesta di un’analisi<br />
citogenetica le seguenti indicazioni cliniche: 1. età materna ≥<br />
35 anni alla nascita; 2. precedente figlio affetto da una<br />
anomalia cromosomica; 3. genitore portatore di una anomalia<br />
cromosomica strutturale bilanciata; 4. genitore portatore di un<br />
marcatore cromosomico sovrannumerario; 5. genitore con<br />
mosaicismo cromosomico; 6. riscontro ecografico di<br />
anomalie fetali; 7. indagini biochimiche sul siero materno<br />
suggestive di un aumento <strong>del</strong> rischio di patologia<br />
cromosomica nel feto; 8. rischio di malattie men<strong>del</strong>iane da<br />
instabilità cromosomica; 9. altre condizioni, da valutare in<br />
sede di consulenza genetica.<br />
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