DELIBERAZIONE N° IX / 2057 Seduta del 28/07/2011 - anisc

Allegato B alla DGR n.
Quesito
diagnostico
Analisi Materiale Metodo Prestazione Cod. N. Costo
Sub
totale
Totale
Note
Aneuploidia dei
cromosomi 13,
18, 21, X e Y
FISH
interfasica per
diagnosi
prenatale
rapida di
aneuploidie
Cellule non
coltivate di
liquido
amniotico, villi
coriali, sangue
fetale
Vedi
Prestazione
IBRIDAZIONE IN SITU (FISH) SU
METAFASI, NUCLEI INTERFASICI,
TESSUTI ; mediante sonde molecolari a
singola copia in cosmide
IBRIDAZIONE IN SITU (FISH) SU
METAFASI, NUCLEI INTERFASICI,
TESSUTI ; mediante sonde molecolari
alfoidi ed altre sequenze ripetute
91.37.3 1 253,22 253,22
91.37.4 1 204,08 204,08
457,30
Si considerano appropriate alla richiesta di questa analisi
citogenetica le seguenti indicazioni cliniche: 1. indagini
biochimiche su siero materno suggestive di un aumentato
rischio di aneuplodia; 2. presenza di segni ecografici correlati
con sindromi da aneuplidia. Se è necessario allestire la
coltura, inserire la voce e il codice appropriati del materiale
biologico da analizzare.
Caratterizzazion
e citogenetica di
riarrangiamenti
complessi o
cromosomi
marcatore
Analisi di
singola
sequenza
bersaglio
Sangue,
tessuti, cellule
da coltura
Vedi
Prestazione
IBRIDAZIONE IN SITU (FISH) SU
METAFASI, NUCLEI INTERFASICI,
TESSUTI ; mediante sonde molecolari a
singola copia in cosmide
91.37.3
vedi
nota
253,22 Vedi nota Vedi nota
Approfondimento diagnostico di secondo livello su specifica
indicazione dello specialista. Si considerano appropriate alla
richiesta di questa analisi citogenetica le seguenti indicazioni
cliniche: 1. caratterizzazione di riarrangiamenti cromosomici;
2. caratterizzazione di cromosomi marcatore; 3. quadri
sindromici da microdelezione o microduplicazione di
specifiche regioni cromosomiche. Se è necessario allestire la
coltura, inserire la voce e il codice appropriati del materiale
biologico da analizzare. Accettare il codice 91.37.3 per 1
volta se si analizzano fino a 100 nuclei o 20 metafasi, 2 volte
se si analizzano fino a 300 nuclei o 100 metafasi, 3 volte se
si analizzano oltre 300 nuclei o oltre 100 metafasi.
Caratterizzazion
e citogenetica di
riarrangiamenti
complessi o
cromosomi
marcatore
Analisi di
singola
sequenza
bersaglio
Sangue,
tessuti, cellule
da coltura
Vedi
Prestazione
IBRIDAZIONE IN SITU (FISH) SU
METAFASI, NUCLEI INTERFASICI,
TESSUTI ; mediante sonde molecolari
alfoidi ed altre sequenze ripetute
91.37.4
vedi
nota
204,08 Vedi nota Vedi nota
Approfondimento diagnostico di secondo livello su specifica
indicazione dello specialista. Si considerano appropriate alla
richiesta di questa analisi citogenetica le seguenti indicazioni
cliniche: 1. caratterizzazione di riarrangiamenti cromosomici;
2. caratterizzazione di cromosomi marcatore. Se è
necessario allestire la coltura, inserire la voce e il codice
appropriati del materiale biologico da analizzare. Accettare il
codice 91.37.4 per 1 volta se si analizzano fino a 100 nuclei o
20 metafasi, 2 volte se si analizzano fino a 300 nuclei o 100
metafasi, 3 volte se si analizzano oltre 300 nuclei o oltre 100
metafasi.
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