Trattamento delle lesioni cutanee, acute e croniche, mediante

Tempo alla guarigione completa (Analisi 4.1)Vuerstack 2006 riporta il tempo mediano (giorni) alla completa guarigione: 29 giorni VAC (n=28)vs 45 giorni controllo (n=26) (p=0,0001). La differenza (MD=-16,00; IC95%[-25,47;-6,53]) èstatisticamente significativa.Tempo preparazione al trattamento chirurgico (Analisi 4.2)Il tempo mediano di preparazione al trattamento chirurgico è pari a 7 giorni VAC vs 17 controllo(p=0,005). La differenza (MD=-10,00; IC95%[-17,12;-2,88]) è statisticamente significativa.Tasso di ricorrenza (Analisi 4.3)Vuerstack 2006 riporta il tasso mediano di ricorrenza: 4 mesi VAC vs 2 mesi controllo (p=0,47).La differenza (RR=1,25; IC95%[0,68;2,31]) non è statisticamente significativa.Percentuale mediana di innesti sopravvissuti (Analisi 4.4)La percentuale mediana di innesti cutanei sopravvissuti è di 83% VAC vs 70% controllo(p=0,011). La differenza (MD=13,00; IC95%[0,00;26,00]) è statisticamente significativa.Dolore (Analisi 4.5)Nell'analisi viene riportato uno score di intensità del dolore (PPI) nelle 8 settimane di trattamento:0,2 (SD 0,7) per TNP e 0,4 (SD 0,6) per il gruppo di controllo. La differenza (MD=-0;20; IC95%[-0,53;0,13]) non è statisticamente significativa.Qualità di vita (EQ-5D) (Analisi 4.6)La qualità della vita è stata misurata all'ottava settimana con EuroQol (EQ-5D) and the Short form:il valore medio è 77 (SD=14) per il gruppo TNP e 76 (SD=17) per il gruppo di controllo. Ladifferenza (MD=1,00; IC95%[-6,88;8,88]) non è statisticamente significativa.Qualità di vita (SF-MPQ) (Analisi 4.7)La qualità della vita misurata con Short form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) è risultata paria 1(SD=1) nel gruppo TNP e 1(SD=1) nel gruppo di controllo. La differenza (MD=0,00; IC95%[-0,51;0,51]) non è statisticamente significativa.Complicazioni (Analisi 4.8)34