Скачать - Меловой период

В пыльцевой части растет количество кипарисовых и таксодиевых (5-12%),
несколько уменьшается содержание гинкговых и цикадовых (4-10%) и
Classopollis sp. (1-7,5%). Двухмешковая пыльца Pinuspollenites sp., Podocarpidites
sp., Piceapollenites sp., Cedrus libaniformis Bolch. (2-2,5%), составляет в целом 1-
7,5%, Inaperturopollenites spp. - 1-7%.
В III палинокомплексе споры (60-85%) преобладают над пыльцой (15-
40%). В споровой части превалирующими являются споры семейства
глейхениевых, содержание которых колеблется от 25 до 50%. На фоне
доминатных Gleicheniidites senonicus Ross и субдоминантных таксонов G.
umbonatus (Bolch.) Bolch., G. laetus (Bolch.) Bolch., Clavifera triplex (Bolch.)
Bolch. отмечены сопутствующие Ornamentifera granulata (Grig.) Bolch.,
Gleicheniidites rasilis (Bolch.) Bolch., Plicifera delicata Bolch., Clavifera
jachromensis Bolch., Gleicheniidites carinatus (Bolch.) Bolch. Спорадически
единично определены Ornamentifera echinata (Bolch.) Bolch., Clavifera tuberosa
Bolch., Ornamentifera tuberculata (Grieg.) Bolch., Gleicheniidites radiatus (Bolch.)
Bolch., G. notabilis Smirn, Ornamentifera salebrosa Smirn., O. aff. baksanensis
Smirn., Роль Сoniopteris среди единичных спор плаунов и папоротникообразных
Cyathidites spp. возрастает до 12%. Схизейные составляют 3-8% и представлены
преимущественно видами Pilosisporites echinaceus (Virb.) Bolch., Trilobosporites
mirabilis (Bolch.) Bolch., Cicatricosisporites tersus K.-M., C. dorogensis Pot. & Gel.,
Lygodium subsimplex Bolch., Anemia sp. и единичными Corniculatisporites sp.
Представители родов Lycopodiumsporites, Converrucosisporites и
Sphagnumsporites разнообразны, но их количество не превыщает 3%.
В пыльцевой части участвуют гинкговые и цикадовые (0-9%), Classopollis
sp. (2-8%), кипарисовые и таксодиевые (10-17%), двухмешковая пыльца с
единичными Cedrus libaniformis Bolch. (1-5%), Inaperturopollenites spp. (4-10%).
Новые результаты детального палинологического изучения отложений
нижнеаптского подъяруса Ракушечной площади Северного Каспия являются
продолжением исследований по детализации палинокомплексов аптского яруса
хорошо выдерживаемые в одновозрастных отложениях Северного Каспия
(Здобнова, 2010), синхронных породах Среднего Каспия (Смирнова, 1981;) и
Восточного Предкавказья (Даниленко, 1973).
Литература
Даниленко Т. А. Значение палинологических исследований для
биостратиграфии нижнемеловых отложений Восточного Предкавказья \\
Палинология мезофита: Мат. III Международ. Палинол. Конф. Тр. СО АН СССР.
Ин-т геологии и геофизики. М.: Наука.1973. С.169-171.
Здобнова Е.Н. Палинологическая характеристика аптских отложений в
разрезах Северного Каспия (на примере Ракушечной площади) \\ Меловая
система России и Ближнего Зарубежья: проблемы стратиграфии и
палеонтологии. Мат. Пятого Всерос. совещ. Ульяновск, 23-28 авг., 2010г.
Ульяновск: УлГУ, 2010. С. 155-158.
Смирнова С.Б. Изменение морфологии спор глейхениевых в течение
раннемелового времени \\ Закономерности исторического развития ископаемых
организмов. Изд. МГУ. 1981. С. 130-136.
135