Скачать - Меловой период

слоев: 1) Crucella espartoensis–Phaseliforma carinata, 2) Prunobrachium articulatum,
3) Archaeospongoprunum andersoni–Archaeospongoprunum hueyi и 4) с
Spongurus marcaensis–Rhombastrum russiense. Последние два биостратона дополняют
ранее известную радиоляриевую последовательность Восточно-Европейской
платформы (ВЕП) (Вишневская, 2009, 2010, 2011).
В суходольской свите обнаружен специфический комплекс бентосных грубопесчанистых
агглютинирующих фораминифер, прослеживающийся в широкой
полосе к северу от горного сооружения Донбасса, как в Луганской области Украины,
так и на севере Ростовской области России (Липник, Ткаченко, 1960;
Iваннiков, Липник, 1971; Липник, 1975). В нижних горизонтах павловской свиты
обнаружены ростры Belemnitella langei najdini. Вместе с ними ранее Д.П. Найдиным
фиксировались находки «примитивных белемнелл» зоны Belemnella
licharewi. Эта часть разреза охарактеризованa бентосными фораминиферами зоны
Neoflabellina praereticulata/N. reticulata LC19. В базальной части ефремовостепановской
свиты, содержащей комплекс бентосных фораминифер зоны LC20,
наблюдаются ростры белемнитов Belemnella ex gr. lanceolata и B. lanceolata
inflata в коренном залегании, что позволило определить нижнюю границу маастрихта
в подошве этой свиты. При этом учитывалось, что основание зоны Belemnella
lanceolata традиционно принимается за границу кампана и маастрихта в
разрезах верхнего мела ВЕП.
В международной шкале граница кампана и маастрихта проводится выше и
соответствует подошве более молодой зоны по белемнитам Belemnella obtusа.
Поскольку установлено (Олферьев и др., 2008, рис. 5), что время появления этого
вида-индекса примерно соответствует нижней границе подзоны Anomalinoides
ukrainica/A. welleri LC20b, то для того, чтобы синхронизировать положение
нижней границы маастрихта в стратиграфических схемах ВЕП и МСШ,
можно было бы поднять ее до подошвы подзоны LC20b. Однако на данный момент
ни одна из изученных групп не дает надежных инструментов для прослеживания
на территории ВЕП как традиционной, так и международной границы
кампанского и маастрихтского ярусов. Так, возраст ефремово-степановской свиты
по белемнитам и радиоляриям – маастрихтский, по бентосным фораминиферам
– ранне-позднемаастрихтский, по наннопланктону – позднекампанский, а в
скв. 1А – ранне-позднемаастрихтский. Кроме того, уровни появления и исчезновения
видов-индексов среди бентосных фораминифер, например N. praereticulata–N.
reticulata, в двух соседних разрезах могут различаться на 10 м, располагаясь
в одном случае в нижней трети павловской свиты (Россыпное), а в другом – в
нижней трети суходольской свиты (Ефремово-Степановка). В последней положение
подошвы наннопланктонной подзоны UC15e, как и комплекса радиолярий
Spongurus marcaensis–Rhombastrum russiense, в этих же разрезах различается на
5 м, при сохранении общей мощности. Такие расхождения превышают обычные
отклонения, вызванные случайными факторами – фациальными изменениями,
диагенезом, условиями опробования и объемом проб, но не находят объяснения
в рамках геологических факторов. Следовательно, комплексные исследования
пограничных отложений кампана и маастрихта ВЕП должны быть продолжены,
возможно, с привлечением данных по диноцистам и палеомагнитного анализа.
13