Степень влияния сопредельных водных бассейнов предлагается оценивать через относительное количество видов-иммигрантов в составе комплексов. В верхней части свиты (324-367м) их количество колеблется в пределах 3-10%. Максимальное количество иммигрантов присутствует в средней части разреза (367-372м) – до 20%. Ниже (372-423м) доля иммигрантов составляет 0-10%. Выделяется два типа комплексов с иммигрантами. В нижнем (416-423м) и верхнем (324-372м) интервалах к иммигрантам отнесены виды Martinottiella mediamos (Mello), Ceratobulimina cretacea Cushman et Harris, Cibicidoides aktulagayensis (Vassilenko), Brotzenella praeacuta (Vassilenko), B. pseudopapillosa (Carsey), Bolivinoides draco (Marsson), Pseudouvigerina cristata (Marsson). Среди них больше фораминифер, характерных для Бореально-Атлантической палеогеографической области. В среднем интервале (372-387м) в комплексах фораминифер присутствуют виды, известные из формации Navarro (маастрихт) Западного внутреннего бассейна Америки: Ataxophragmium rimosum (Marsson), Heterostomella foveolata (Marsson), Alabammina dorsoplana (Reuss), Osangularia texana (Cushman), Brotzenella subcarinatus (Cusman et Deaderick) (=B. complanata (Reuss)). Влияние теплых водных масс из Атлантики отмечено в интервале 416- 423м. Влияние было слабым, судя по незначительной (3-6%) доле видовиммигрантов. Среднее разнообразие комплексов микрофауны (D симпс .= 11-15) свидетельствует о невысокой температуре вод. Разнообразный в таксономическом отношении, но бедный количественно комплекс остракод включает 14 видов родов Morrovina, Vesticytherura, Pseudobythocythere, Orthonotacythere, Loxoconcha, Physocythere, Cythereis, Clithrocythereidea, Shuleridea, Xestoleberis. Интервал 367-387м формировался при преобладающем влиянии течений с севера. Максимальное количество иммигрантов (до 20%) в нем совпадает с минимумами разнообразия комплексов (D симпс .= 9), что, как предполагается, отражает понижение температуры придонных вод. Малочисленный комплекс остракод включает 10 видов родов Paracypris, Vesticytherura, Orthonotacythere, Golcocythere, Cythereis, Shuleridea, Krithe. Совместное присутствие атлантических и североамериканских видов микрофауны установлено в интервале глубин 362-367м. Значительно меняется разнообразие комплексов микрофауны (D симпс .= 10-20) и количество иммигрантов (2-25%). Остракод мало количественно, их видовое разнообразие низкое. Обнаружено 9 видов родов Orthonotacythere, Physocythere, Golcocythere, Cythereis, Clithrocythereidea, Shuleridea. Возможно, нестабильность состава и разнообразия комплексов являлась следствием положения района на границе зон влияния атлантических и арктических течений. Влияние теплых атлантических водных масс на состав комплексов фораминифер в позднем маастрихте (324-362м) не было постоянным. Во время проникновения теплых вод увеличивалась доля видов-иммигрантов (до 10%), таксономическое разнообразие фораминифер достигало максимальных значений (D симпс . = 17-21). В составе микрофауны появлялись низкоширотные виды планктонных фораминифер. Видовое разнообразие остракод было максимальным: 19 видов родов Cytherella, Paracypris, Vesticytherura, Pseudobythocythere, Orthonotacythere, Loxoconcha, Physocythere, Golcocythere, Cythereis, Pterygocythereis, Clithrocythereidea, Krithe, Xestoleberis. 198
Литература Атабекян А.А., Хакимов Ф.Х. Кампанские и маастрихтские аммониты Средней Азии. Душанбе: Изд-во ”Дониш “. 1976. 146с. Балан Т.М. Тип Mollusca. Класс Cephalopoda // Атлас беспозвоночных позднемеловых морей Прикаспийской впадины. М.: Наука. 1982. С. 193-228. Захаров В.А., Лебедева Н.К., Маринов В.А Морская биота позднемеловой Арктической биогеографической области: динамика биоразнообразия в связи с событиями // Геология и геофизика. 2003. T. 44. №11. С.1093-1103. Найдин Д.П. Класс Cephalopoda-головоногие. Подкласс Ectocochliaнаружнораковинные. Надотряд Ammonoidea-аммоноидеи // Атлас верхнемеловой фауны Донбасса. М.: Недра. 1974. С. 158-189. Подобина В.М. Фораминиферы и биостратиграфия верхнего мела и палеогена Западной Сибири. Томск: ТГУ. 2009. 432с. Хакимов Ф.Х. Зональное расчленение верхнего мела востока Средней Азии по аммонитам // Стратиграфия. Геологическая корреляция. 1998. Т. 6. № 2. С. 27-41. Kennedy W.J. Campanian and Maastrichtian ammonites from the Mons Basin and adjacent areas (Belgium) // Bulletin de l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique (Sciences de la terre). 1993. Vol. 63. P. 99-131. Klinger H.C., Kennedy W.J. Stratigraphic and geographic distribution, phylogenetic trends and general comments on the ammonite family Baculitidae Gill, 1871 (with an annotated list of species referred to the family) // Annals of the South African Museum. 2001. Vol. 107. Pt. 1. P. 1-290. 199
- Page 2 and 3:
ФГБОУ ВПО «Кубанск
- Page 4 and 5:
Совещание посвящен
- Page 6 and 7:
D. euganea (Squinabol), D. fossilis
- Page 8 and 9:
Rust, 1888; D. rectilinea (Rust, 18
- Page 10 and 11:
chitina porifera; и радиоля
- Page 12 and 13:
примере Восточно-Е
- Page 14 and 15:
слоев: 1) Crucella espartoensi
- Page 16 and 17:
Рис. 1. Датировка св
- Page 18:
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ ПОТ
- Page 21 and 22:
юрскому-меловому и
- Page 23 and 24:
Рис. 1. О.Ф. Ретовски
- Page 25 and 26:
нумизматика трапез
- Page 27 and 28:
Изученные ископаем
- Page 29 and 30:
ОТРАЖЕНИЕ В АНИЗОТ
- Page 31 and 32:
Кроме того, в разре
- Page 33 and 34:
Таблица. Ихнофосси
- Page 35 and 36:
НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО СТР
- Page 37 and 38:
В разрезе южного ск
- Page 39 and 40:
Палинологические о
- Page 41 and 42:
Разрезы внешне отл
- Page 43 and 44:
Комплекс макрофаун
- Page 45:
палинологическим о
- Page 48 and 49:
ЛИТОЛОГИЯ ПОРОД-КО
- Page 50 and 51:
Коллекторами V пачк
- Page 52 and 53:
ЗАДНЕЖАБЕРНЫЕ БРЮХ
- Page 56 and 57:
Sulcoactaeon cf. wawalensis Kaim, 2
- Page 58 and 59:
жуточные ребра, фор
- Page 60 and 61:
Cheloniceratidae составляе
- Page 62 and 63:
ЛИТОЛОГО-ФАЦИАЛЬНЫ
- Page 64 and 65:
ской среды на этих
- Page 66 and 67:
ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ МАА
- Page 68 and 69:
однородных циклито
- Page 70 and 71:
Наличие в слоистой
- Page 72 and 73:
на альбских образо
- Page 74 and 75:
явным доказательст
- Page 76 and 77:
21. Рухин Л.Б. Основы
- Page 78 and 79:
ит из чередования с
- Page 80 and 81:
в совместном нахож
- Page 82 and 83:
ны совершенно разн
- Page 84 and 85:
по аммоноидеям и дв
- Page 86 and 87:
расположены в труд
- Page 88 and 89:
различных филогене
- Page 90 and 91:
Литература Беньямо
- Page 92 and 93:
ЛИТОЛОГО-ФАЦИАЛЬНЫ
- Page 94 and 95:
Альб-сеноманский к
- Page 96 and 97:
ПАЛЕОКЛИМАТИЧЕСКА
- Page 98:
ПАЛИНОЛОГИЧЕСКАЯ И
- Page 101 and 102:
ЧАУНСКАЯ ФЛОРА ОХО
- Page 103 and 104:
сопоставляется с а
- Page 105 and 106:
НАХОДКИ АММОНИТОВ
- Page 107 and 108:
Epicheloniceras subnodosocostatum (
- Page 109 and 110:
СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕ
- Page 111 and 112:
Рис. 1. Примерная ст
- Page 113 and 114:
РЕЗУЛЬТАТЫ ПАЛЕОМА
- Page 115 and 116:
Изученные образцы
- Page 117 and 118:
МАГНИТОСТРАТИГРАФ
- Page 119 and 120:
tauricum) и зоне boissieri. В
- Page 121 and 122:
ДИНАМИКА ТАКСОНОМИ
- Page 123 and 124:
риджские эвстатиче
- Page 125 and 126:
ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАН
- Page 127 and 128:
Рис. 3. А.Я.Гуров, 1920-
- Page 129 and 130:
СТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ
- Page 131 and 132:
средне- и верхневол
- Page 133 and 134:
Гольберт А.В., Климо
- Page 135:
аммонита Epicheloniceras cf
- Page 138 and 139:
ГЕТЕРОХРОННЫЙ ПАРА
- Page 140 and 141:
Проведенное, для ок
- Page 142 and 143:
РОЛЬ РОДА BOREALITES ДЛЯ
- Page 144 and 145:
Берри асск ий Ярус
- Page 146 and 147:
Кейси Р., Месежнико
- Page 148 and 149:
торию. Собственно Г
- Page 150 and 151: Итак: песчаники в к
- Page 152 and 153: Munier-Chalmas, Galeola senonensis
- Page 154 and 155: МЕЛ В ЛИТМО- И СИКВЕ
- Page 156 and 157: Рис. 1. Мел в сиквенс
- Page 158 and 159: Карогодин Ю.Н. 2010. С
- Page 160 and 161: Контуры распростра
- Page 162 and 163: область распростра
- Page 164 and 165: Рис. 1. Корреляция р
- Page 166 and 167: РОЛЬ ПЛАНКТОННЫХ Ф
- Page 168 and 169: преобладают предст
- Page 170 and 171: КАМПАНСКИЕ МШАНКИ (
- Page 172 and 173: Ch. howei (США), A. clio и A. f
- Page 174 and 175: ПОЗДНЕЮРСКИЕ И РАН
- Page 176 and 177: Фототаблица I. Позд
- Page 178 and 179: ИЗМЕНЕНИЯ НАПРЯЖЕН
- Page 180 and 181: H/H 0 4 3 2 1 0 2 í . äàí èé
- Page 182 and 183: БИОСТРАТИГРАФИЯ ТИ
- Page 184 and 185: впервые проник в мо
- Page 186 and 187: динофлагеллат. Нач
- Page 188 and 189: Бутовская толща K 1 b
- Page 190 and 191: (7-9 м), средняя - глин
- Page 192 and 193: Найбинская свита (в
- Page 194 and 195: НИЖНЕМЕЛОВЫЕ ОТЛОЖ
- Page 196 and 197: senonicus Ross., Coniopteris spp.,
- Page 198 and 199: ТЕПЛОВОДНЫЕ ЭЛЕМЕН
- Page 202 and 203: ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ УСТ
- Page 204 and 205: осаждения обломочн
- Page 206 and 207: ЗНАЧЕНИЕ ТРИПРОЕКТ
- Page 208 and 209: Палинологический к
- Page 210 and 211: РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВЕ
- Page 212 and 213: границей между яру
- Page 214 and 215: СОСТАВ РАССЕЯННОГО
- Page 216 and 217: ХБА преобладает ма
- Page 218 and 219: АНАЛИЗ СОБЫТИЙНЫХ
- Page 220 and 221: часть Саратовских
- Page 222 and 223: АРХИТЕКТОНИКА ПОЗД
- Page 224 and 225: actinina. Происхождени
- Page 226 and 227: ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКА
- Page 228 and 229: Слои с Buchia inflata отно
- Page 230 and 231: мониты мезозоя), Гр
- Page 232 and 233: СТРАТИГРАФИЧЕСКОЕ
- Page 234 and 235: Литература Аркадье
- Page 236 and 237: БИОСТРАТИГРАФИЯ И
- Page 238 and 239: Nauss A. 1947. Cretaceous microfoss
- Page 240 and 241: 238
- Page 242 and 243: в одном разрезе (ск
- Page 244 and 245: О СТАТУСЕ ХИМЕР ВИД
- Page 246 and 247: Рис. Зубные пластин
- Page 248 and 249: НОВЫЕ ДАННЫЕ О СТРО
- Page 250 and 251:
Готеривские отложе
- Page 252 and 253:
МЕЛОВЫЕ СКЛЕРАКТИН
- Page 254 and 255:
ДРЕВНЕЙШИЕ НАХОДКИ
- Page 256 and 257:
Рис. 1. Строение раз
- Page 258 and 259:
СТРАТИГРАФИЯ ВЕРХН
- Page 260 and 261:
Волжский ярус расп
- Page 262 and 263:
Валанжинский ярус,
- Page 264 and 265:
НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО БИО
- Page 266 and 267:
264
- Page 268 and 269:
ПЕРВЫЕ ДАННЫЕ О ГОТ
- Page 270 and 271:
268
- Page 272 and 273:
РЕЗУЛЬТАТЫ ПАЛИНОЛ
- Page 274 and 275:
БИОСТРАТИГРАФИЧЕС
- Page 276 and 277:
ла. До выхода в свет
- Page 278 and 279:
ОТРАЖЕНИЕ КЛИМАТИЧ
- Page 280 and 281:
Выводы. На основе а
- Page 282 and 283:
нальной фасциолы у
- Page 284 and 285:
Москвин М.М., Соловь
- Page 286 and 287:
В 1861 г. Г.А. Траутшол
- Page 288 and 289:
И.Б. Ауэрбах отмети
- Page 290 and 291:
саниям до сих пор н
- Page 292 and 293:
выровненную площад
- Page 294 and 295:
КОРРЕЛЯЦИЯ ВЕРХНЕЮ
- Page 296 and 297:
294
- Page 298 and 299:
БИОСТРАТИГРАФИЧЕС
- Page 300 and 301:
Комплекс фораминиф
- Page 302 and 303:
ФАЦИАЛЬНЫЕ РЯДЫ СЕ
- Page 304 and 305:
вулканических и су
- Page 306 and 307:
Филатова Н.И. 2010. Па
- Page 308 and 309:
В интервале глубин
- Page 310 and 311:
costata, D. multicostata, D. anders
- Page 312 and 313:
ния современной Ка
- Page 314 and 315:
а б Рис.1. Примеры ка
- Page 316 and 317:
пластов (0,2-8-10 Омм) и
- Page 318 and 319:
ЧИНГАНДЖИНСКАЯ ФЛО
- Page 320 and 321:
объем неокома сост
- Page 322 and 323:
320 Рис.1 Принципиаль
- Page 324 and 325:
УТОЧНЕНИЕ СТРАТИГР
- Page 326 and 327:
324 Рис. 1. Сопоставле
- Page 328 and 329:
ПАЛЕОГЕОГРАФИЧЕСК
- Page 330 and 331:
МЕЛОВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
- Page 332 and 333:
В бухте Сокол, верх
- Page 334 and 335:
СОДЕРЖАНИЕ Агарков
- Page 336 and 337:
Гужиков А.Ю., Аркадь
- Page 338 and 339:
Подобина В.М. Биост
- Page 340 and 341:
CONTENTS Aarkov Y.V. Destribution u
- Page 342 and 343:
Guzhikova A.A. Results of the paleo
- Page 344 and 345:
Podobina V.M. Turonian biostratigra
- Page 346:
МЕЛОВАЯ СИСТЕМА РО