NINA-rapport 646: Laks i framtidens klima (pdf)
NINA-rapport 646: Laks i framtidens klima (pdf)
NINA-rapport 646: Laks i framtidens klima (pdf)
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
55<br />
<strong>NINA</strong> Rapport <strong>646</strong><br />
minne er individdata ikke lagret for egg og yngel. En rad blir lagt til i matrisen for hvert individ<br />
som går inn i parrstadiet og fjernet fra matrisa når individer dør. Informasjon om antall døde<br />
individer blir lagret for hvert tidsintervall.<br />
iSalmon kjører med en tidsoppløsning på en uke, slik at opplysninger om hvert individ blir oppdatet<br />
på ukesbasis. Noen av funksjonene anvendes kontinuerlig hver uke (for eksempel vekstfunksjon),<br />
mens andre som representerer diskrete hendelser som forekommer på bestemte<br />
tidspunkt i livssyklusen (for eksempel smoltifisering), kjøres i forhåndsdefinerte tidsrom. Når<br />
funksjoner kjøres på forhåndsdefinerte tidspunkt er dette en forenkling av virkeligheten og er<br />
anvendt i tilfeller hvor dette ikke forventes å ha stor innvirkning på hovedresultatet i simuleringene.<br />
For eksempel er oppvandring til elva i modellen satt til en bestemt uke, mens oppvandringa<br />
i virkeligheten vil være spredt ut over et lengre tidsrom og delvis bestemt av vannføring.<br />
Fysiske input til iSalmon blir gitt av modulen GenerateRiver, som for hver tidsperiode (uke) gir<br />
vanndekt areal på enkeltseksjoner som funksjon av vannføring. Input til GenerateRiver er<br />
vannføring og temperatur, samt parametre som relaterer vanndekt areal til vannføring for hver<br />
enkeltseksjon. For simuleringer presentert i denne <strong>rapport</strong>en er Nausta brukt som typeelv (for<br />
nærmere beskrivelse av fysisk struktur i Nausta se kapittel 2). Elva er delt opp i 203 seksjoner<br />
à 50 meters lengde, som dekker totalt 10150 m elv (anadrom strekning). Forholdet mellom<br />
vannføring og vanndekt areal på enkeltseksjoner ble bestemt ved hjelp av flyfoto tatt på tre ulike<br />
datoer; 30/4/2004, 31/5/2004 og 12/8/2004 (som representer høy, middels og lav vannføring)<br />
hentet fra Norge Digital (tilgjengelig på www.norgeibilder.no). Parametre og funksjoner for<br />
GenerateRiver er gitt i appendix A.<br />
Ferskvannsfasen av modellen involverer funksjoner for egg deponering, ”swim-up”, tetthetsavhengig<br />
regulering umiddelbart etter ”swim-up”, tetthetsavhengig regulering av parr, tetthetsuavhengig<br />
dødlighet, vekst og smoltifisering (figur 4.2.1). Den marine fasen involverer funksjoner<br />
for dødelighet og vekst. iSalmon er stokastisk, ved at enkelthendelser som smoltifisering,<br />
kjønnsmodning og død for hvert individ trekkes tilfeldig fra en gitt fordeling. Nedenfor gis<br />
en verbal beskrivelse av de viktigste funksjonene i iSalmon. Fullstendig funksjonsoversikt samt<br />
matematisk formulering og parameterverdier med referanser på disse er gitt i appendix A.<br />
Eggdeponering: Gyting er satt til en periode rundt månedskiftet oktober og november (gjennomsnitt<br />
uke 44, med sd = 1). Sannsynlighet for gyting i en gitt seksjon i elva er gitt i forhold til<br />
kvalitet på gytehabitat i seksjonen. Antall egg lagt er en funksjon av antall og vekt av gytere,<br />
basert på data for laks i Imsa (Fleming et al., 1997).<br />
”Swim-up”: Dato for ”swim-up” er gitt ut fra Andel-Crisp modellen (Crisp, 1988). Denne estimerer<br />
dato for ”swim-up” som en funksjon av temperatur.<br />
Regulering hos yngel: Tetthetsavhengig regulering i den initiale fasen etter ”swim-up”, satt til<br />
den første uka, er gitt ved hjelp av en Beverton-Holt bestand-rekrutterings funksjon (figur 4.2.2<br />
a), hvor bestand er antall yngel på starten av en gitt uke i en gitt seksjon og rekruttering er antall<br />
overlevende yngel som rekrutteres til parr stadiet.<br />
Regulering hos parr: For hver seksjon og uke er sannsynligheten for overlevelse til parr gitt<br />
som en funksjon av parrtetthet i den enkelte seksjon ved starten av uka, pluss en fiksert bakgrunnsoverlevelse<br />
(figur 4.2.2 b). Tetthetsregulering av overlevelse følger et en ”hockey stick”<br />
bestands-rekrutterings kurve. Tetthetsmål er basert på biomasse, siden tetthetseffekter er antatt<br />
å avhenge av fiskens størrelse, jamfør selvtynningsprinsippet (Armstrong, 2005). Hvis biomasse<br />
i seksjonen overstiger bærekapasiteten, vil de overskytende individer enten bli forflyttet<br />
til naboseksjoner eller tatt ut av modellen (drept) etter en predefinert fordelingsnøkkel. Reguleringsfunksjonen<br />
til parr avhenger altså av hvordan bestandsstørrelsen (i biomasse) relateres til<br />
bærekapasitet. For eksempel, antatt en bærekapasitet på 4 gm -2 og en ukentlig bakgrunnsoverlevelse<br />
på 99,5 %: En bestandstørrelse mindre enn bærekapasiteten i uke t-1, for eksempel<br />
2 gm -2 , vil da gi en bestandstørrelse på 1,99 gm -2 (0,995 x 2) i uke t. En bestandstørrelse