com as técnicas de FISH, CMA, DAPI - IAC

contraste do bandamento. O fluorocromo CMA3 pode ser usado associado ao antibiótico
distamicina (CMA3-DA) o qual age como um contracorante que se liga às bases AT,
permitindo um maior contraste nas regiões ricas em GC. Da mesma forma, o DAPI
quando associado ao antibiótico actinomicina (AMD) faz com que este funcione
também como um contracorante, neste caso ligando-se às bases GC promovendo maior
contraste das regiões ricas em AT.
Os resultados obtidos com o uso de corantes fluorescentes têm permitido um
melhor entendimento sobre a origem e evolução dos cariótipos de plantas pelo fato
dessas técnicas permitirem uma comparação entre os padrões de bandas fluorescentes, e
sua composição, nos diferentes cromossomos e nos diferentes complementos.
Caracterizações citogenéticas de espécies ornamentais, mediante bandamento
cromossômico com o uso de fluorocromos, foram realizadas por vários autores.
Para o gênero Crinum (Amaryllidaceae), AHMED et al. (2004), determinaram o
número cromossômico e o padrão de bandas CMA3 e DAPI para três subespécies do
gênero (C. amoenum, C. asiaticum e C. latifolium). A partir destes dados os autores
foram capazes de determinar que C. latifolium era um alotriplóide de segmento.
Com o objetivo de encontrar informações adicionais de diferenciação e
organização genômica para espécies do gênero Hypochaeris (Asteraceae) CERBAH et
al. (1998) realizaram bandamento com CMA3, impregnação com prata e hibridação in
situ com sequências de rDNA 18S-5.8S-28S e 5S. Todas as espécies analisadas
apresentaram bandas CMA3 + , bandas NOR e sinais de hibridação in situ localizados,
principalmente, na região do satélite e nas constrições secundárias. Todas as bandas
CMA3 positivas corresponderam às localizações das bandas NOR e dos sinais de
hibridação com rDNA 18S-5.8S-28S. Baseados nos dados resultantes destas técnicas, os
autores puderam estudar a evolução cariotípica do gênero.
Caracterização citogenética com as técnicas de bandamento-C, bandamento com
fluorocromos CMA e DAPI e hibridação in situ para rDNA, foi também realizada por
RAN et al. (1999) para quatro espécies do gênero Clívia as quais possuíam número e
forma de cromossomos muito semelhantes. As diferenças nos padrões de bandamento,
obtidas entre as espécies permitiram que as mesmas fossem perfeitamente identificadas.
Para as quatro espécies o padrão de bandamento-C foi muito similar ao do bandamento
DAPI. Os sítios de rDNA variaram de um a três e coincidiram com as bandas de CMA +
e com a impregnação com prata para duas espécies (C. miniata e C. gardenii).
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