com as técnicas de FISH, CMA, DAPI - IAC
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por apresentar uma única banda em cada um dos braços e uma banda na região do<br />
centrômero (Figur<strong>as</strong> 8B, 9B e 9E).<br />
Os pares cromossômicos 3, 4 e 6 também apresentaram uma única banda no<br />
braço longo, sendo que nos dois primeiros pares a banda se localiza na região intercalar<br />
e no par 6 a banda foi terminal (Figur<strong>as</strong> 8B, 9B e 9C).<br />
O par telocêntrico 5 <strong>de</strong>stacou-se dos <strong>de</strong>mais telocêntricos por apresentar três<br />
band<strong>as</strong> distribuíd<strong>as</strong> no braço longo. O par metacêntrico 7 caracterizou-se por apresentar<br />
uma única banda na posição centromérica (Figur<strong>as</strong> 8B, 9B e 9C).<br />
4.2.4 Hibridação in situ fluorescente (<strong>FISH</strong>)<br />
A hibridação in situ (<strong>FISH</strong>) <strong>com</strong> a sonda pTa71 (rDNA 45S), inédita para a<br />
espécie A. inodora, permitiu a i<strong>de</strong>ntificação <strong>de</strong> doze sítios <strong>de</strong> rDNA localizados em<br />
cinco pares cromossômicos (Figura 8C).<br />
No par cromossômico metacêntrico 1 verificam-se dois sinais <strong>de</strong> hibridação<br />
localizados na região terminal dos dois braços. Um <strong>de</strong>stes sinais, extremamente<br />
pequeno e <strong>de</strong> difícil visualização, é polimórfico, pois foi observado em apen<strong>as</strong> um<br />
cromossomo do par homólogo (Figur<strong>as</strong> 8C – seta, 9C, 9E e 16B). Nos pares 3, 5, 6 e 7<br />
os sinais <strong>de</strong> hibridação localizam-se na região centromérica. Os sinais dos pares 3 e 6<br />
são relativamente gran<strong>de</strong>s quando <strong>com</strong>parados ao sinal <strong>de</strong> hibridação dos pares<br />
cromossômico 5 e 7, sendo o sinal do par 5 qu<strong>as</strong>e imperceptíveis (Figur<strong>as</strong> 8C – cabeça<br />
<strong>de</strong> seta, 9C e 9E).<br />
A hibridação <strong>com</strong> a sonda pScT7 <strong>de</strong> rDNA 5S, também realizada pela primeira<br />
vez na espécie A. inodora, resultou na visualização <strong>de</strong> oito sítios localizados em quatro<br />
pares cromossômicos (Figura 8D).<br />
No par cromossômico metacêntrico 1 foi observado um único sítio <strong>de</strong> rDNA 5S<br />
localizado terminalmente em um dos braços (Figur<strong>as</strong> 8D, 9D e 9E). Os pares<br />
cromossômicos 2, 3 e 5 caracterizam-se por apresentarem um sinal <strong>de</strong> rDNA 5S<br />
exatamente no centrômero. Os sinais <strong>de</strong> hibridação dos pares metacêntrico 1, e<br />
subtelocêntrico 2 são relativamente pequenos e <strong>de</strong> difícil visualização (Figur<strong>as</strong> 8D, 9D e<br />
9E). Nos pares cromossômicos 3 e 5, os sítios <strong>de</strong> hibridação também localizados no<br />
centrômero apresentam-se <strong>de</strong> forma heteromórfica, ou seja, e um dos cromossomos do<br />
par, apresenta a região <strong>de</strong> rDNA 5S maior que a do homólogo correspon<strong>de</strong>nte (Figur<strong>as</strong><br />
8D – seta, 9D, 9E e 16B).<br />
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