com as técnicas de FISH, CMA, DAPI - IAC

DAPI visíveis, estas não foram propriamente utilizadas na diferenciação linear
cromossômica ou ainda para caracterizar as espécies chilenas estudadas no trabalho.
Os dados aqui obtidos para o bandamento com o fluorocromo DAPI/AMD,
embora restritos a quatro espécies de Alstroemeria, podem ser considerados como um
fator de diferenciação entre as mesmas e poderão servir como marcadores
cromossômicos comparativos para novos estudos citogenéticos com diferentes espécies
e populações visando uma possível caracterização evolutiva no gênero, ou até mesmo
como marcadores de espécies a serem usadas em programas de melhoramento genético.
Trabalhos envolvendo análises com a técnica de hibridação in situ para o gênero
Alstroemeria, também são escassos na literatura e devido a isto, não existem dados de
espécies do gênero suficientes para comparar com os resultados obtidos no presente
estudo.
Os resultados advindos da aplicação da técnica de hibridação in situ,
correspondentes às sequências de rDNA 45S e 5S, quando analisados isoladamente das
demais técnicas utilizadas neste trabalho, permitiram a diferenciação das espécies A.
cunha e A. inodora, não sendo efetivos porém para discriminar A. longistaminea de A.
psittacina. A espécie A. cunha é diferenciada facilmente das demais por possuir maior
número de sítios de rDNA 45S distribuídos entre os oito pares cromossômicos de seu
conjunto cromossômico (Figuras 5C, 6C e 6E). As espécies A. cunha e A. inodora são
as únicas a apresentarem sítios de rDNA 45S no par cromossômico 1. Em ambas as
espécies estes sítios de rDNA 45S do par 1 coincidem em número e na localização, além
de serem ambos os pares polimórficos em relação a um dos dois sinais (Figuras 16A e
16B). No entanto, estas duas espécies se diferenciam entre si não somente pelo fato da
espécie A. cunha apresentar maior número de sítios de hibridação, relativos ao rDNA
45S, mas pelo fato dos pares 2, 4 e 8 de A. inodora não apresentarem sítios de
hibridação 45S (Figuras 5C, 6C, 6E, 8C, 9C e 9E). Já as espécies A. longistaminea e A.
psittacina não podem ser diferenciadas pelos sítios de hibridação de rDNA 45S, pois
ambas possuem igual número de sinais com mesma localização nos quatro pares
telocêntricos (Figuras 11C, 12C, 12E, 14C, 15C e 15E). Portanto, os sítios de hibridação
in situ, com a sonda de rDNA 45S, isoladamente não podem ser usados na diferenciação
destas duas últimas espécies.
Quanto aos números de sítios obtidos e relacionados às sequências de rDNA
45S, que correspondem às regiões responsáveis pela organização do nucléolo dentro dos
complementos das quatro espécies, verifica-se que há um número bastante variável de
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