com as técnicas de FISH, CMA, DAPI - IAC

num par classificado como sendo submetacêntrico-subtelocêntrico (sm-st) e em dois
pares considerados metacêntricos perfeitos (2M). A variação da fórmula cariotípica foi
também constatada em cinco espécies chilenas, e inclusive em diferentes acessos dessas
espécies, por BAEZA et al. (2007); A. aurea, A. hookeri e A. pelegrina apresentaram
formula 3m + 1sm + 4t; A. ligtu a fórmula 4m + 1sm + 3t e um único acesso de A.
hookeri apresentou 2m + 2sm + 2st + 2t, diferente da formula padrão determinada para
esta espécie.
Em todos os pares de cromossomos telocêntricos dos complementos das
espécies analisadas neste trabalho, A. cunha, A. inodora, A. longistaminea e A.
psittacina foram observados microssatélites localizados no braço menor desses
cromossomos, visíveis principalmente nas observações em microscopia de fase e CMA3
(Figuras 4C, 5A, 7C, 8A, 10C, 11A, 13C e 14A). A presença de microssatélites parece
ser também uma característica comum, principalmente nos pares de telocêntricos dos
complementos cromossômicos das espécies do gênero Alstroemeria, pois diversos
autores descrevem essa característica cromossômica, observada através da aplicação de
diferentes técnicas. Com a aplicação da técnica de bandamento-C foi registrada a
presença de microssatélites também para as espécies A. inodora e A. psittacina por
BUITENDIJK & RAMANA (1996) estando estes igualmente localizadas nos braços
curtos dos quatro pares cromossômicos telocêntricos. Semelhantes resultados foram
obtidos por SANSO & HUNZIKER (1998) que identificaram para a espécie A.
psittacina, microssatélites presentes nos braços curtos dos pares telocêntricos 3, 4 e 6 e
uma constrição secundária no braço longo do par cromossômico 2. Para a espécie A.
pygmaea, SANSO (2002), identificou microssatélites também nos pares telocêntricos 3,
5 e 6. Com a aplicação da técnica de bandamento com DAPI (BAEZA et al. 2006) e da
técnica de hibridização in situ, (BAEZA et al. 2007), também foram identificados
microssatélites localizados nas regiões terminais dos braços cromossômicos de
cromossomos metacêntricos e submetacêntricos e acima da região do centroméricas dos
cromossomos telocêntricos para algumas espécies chilenas de Alstroemeria.
Assim a elaboração do cariótipo padrão para cada uma das espécies, A. cunha, A.
inodora, A. longistaminea e A. psittacina, mediante análises de cromossomos corados
com corantes convencionais como Giemsa ou analisados simplesmente em microscopia
de fase, não foram suficientes para a caracterização cromossômica intraespecífica ou a
discriminação dessas espécies, já que as mesmas apresentaram fórmulas cariotípicas
idênticas. No entanto a aplicação das técnicas de bandamento DAPI e CMA3 permitiu a
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