Considerações finais - Repositório Institucional da UFSC
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monofenóis, difenóis, polifenóis, aminofenóis, entre outros (Figura<br />
1.18) (FATIBELLO-FILHO; VIEIRA, 2002).<br />
Figura 1.18 Oxi<strong>da</strong>ção do guaiacol à tetraguaiacol pela ação <strong>da</strong> peroxi<strong>da</strong>se<br />
Fonte: Fatibello-Filho e Vieira (2002)<br />
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Encontra<strong>da</strong> em plantas, micro-organismos e animais, foi isola<strong>da</strong><br />
e nomea<strong>da</strong> em 1898 por Linossier, após Schöbein, em 1855, observar a<br />
formação de um composto de coloração intensa ao reagir extratos de<br />
plantas com peróxido de hidrogênio e guaiacol (FATIBELLO-FILHO;<br />
VIERA, 2002; YUAN; JIANG, 2003). As peroxi<strong>da</strong>ses de vegetais<br />
superiores possuem, em sua maioria, a protoporfina IX (Figura 1.19)<br />
como grupo prostético (CONESA et al., 2002).<br />
Figura 1.19 Estrutura química do grupo prostético heme ou ferro-porfirina<br />
(protoporfirina IX)<br />
Fonte: Wilberg (2003) apud Ceni (2005)