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ANAIS VI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO PIBIC/UMC ...

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Inserção do Gene da Quitinase no Genoma do Baculovírus (Anticarsia gemmatalis<br />

nucleopoliedrovírus)<br />

Bolsista: Thais Aguilar de Alcântara (Curso de Biomedicina)<br />

Orientador: José Luiz Caldas Wolff<br />

[INTRODUÇÃO] Os baculovírus são vírus utilizados no controle biológico de pragas<br />

agrícolas. O melhoramento genético desses vírus pode ser realizado através da remoção<br />

de genes virais ou da inserção de genes exógenos no genoma viral. Este trabalho visa a<br />

construção de um baculovírus Anticarsia gemmatalis nucleopoliedrovírus (AgMNPV)<br />

que expresse o gene da enzima quitinase do fungo entomopatogênico Metarhizum<br />

anisopliae. A expressão desta enzima tem o Curso de potencial de aumentar a eficiência<br />

de bioinseticidas à base de baculovírus. [METO<strong>DO</strong>LOGIA]. A inserção de genes<br />

exógenos no genoma de baculovírus requer a construção de vetores de transferência:<br />

plasmídeos bacterianos nos quais o gene de interesse é inserido. Esses plasmídeos<br />

devem conter seqüências de origem viral flanqueando o gene exógeno, e ainda um gene<br />

marcador que permita a seleção do vírus recombinante. O vetor em questão deve ser cotransfectado<br />

com DNA viral em cultura de células de inseto. [RESULTA<strong>DO</strong>S].<br />

Construímos um vetor de transferência para a inserção do gene Chit-1 no genoma do<br />

AgMNPV, sendo que este vetor foi transfectado junto com DNA viral em células de<br />

inseto em cultura. O processo de seleção do vírus recombinante foi iniciado.<br />

[CONCLUSÃO]. Completamos a construção do vetor e realizamos a co-transfecção.<br />

Após esta etapa, iniciamos o processo de triagem para isolar o vírus recombinante.<br />

Atualmente essa triagem está sendo realizada.

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