ANAIS VI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO PIBIC/UMC ...

Síntese de imidas pelo método do imidazol fundido
Voluntário: Rodrigo de Oliveira Marcon (Curso de Bacharelado Química)
Orientador: Sérgio Brochsztain
[INTRODUÇÃO] As imidas aromáticas são compostos com grande potencial de
aplicação em nanotecnologia. São utilizadas na formação de filmes ultrafinos (aplicados
na captação de energia solar) e rotaxanos (utilizados como carregadores de drogas),
entre outras aplicações. Elas são sintetizadas geralmente utilizando dimetilformamida
(DMF) como solvente, porém este método fornece produtos com rendimentos baixos e
tempo de reação longos. O objetivo do presente projeto é introduzir um novo solvente
para a síntese dessas imidas, o imidazol fundido. [METODOLOGIA] A reação parte de
um mono ou dianidridro aromático que reage com diferentes aminas primárias.Na
prática, as reações foram feitas aquecendo-se a mistura contendo o anidrido, a amina
primária e o imidazol à 120º C por 30 minutos. Nestas condições o imidazol funde
funcionando como solvente. As reações foram acompanhadas por cromatografia de
camada delgada e os produtos foram analisados por ressonância magnética nuclear de
prótons, análise elementar (C,H e N), espectroscopias de absorção UV/Vis e
fluorescência e ponto de fusão. [RESULTADOS] O método do imidazol comparado
com o do DMF demonstrou ser muito eficiente, produzindo rendimentos superiores a
90%, contra os 20% em média alcançados com o uso de DMF. O tempo de reação
médio foi diminuído de 24 horas (DMF) para 30 minutos (imidazol). [CONCLUSÃO]
O método é totalmente aplicável na obtenção de imidas naftalênicas com diferentes
grupos radicalares.