ANAIS VI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO PIBIC/UMC ...

Caracterização de compostos paladaciclos de interesse biológico pela técnica de
Dicroísmo Circular
Bolsista: Karina Artibano (Curso de Farmácia)
Orientador: Antonio Carlos Fávero Caires
Co- orientadoras: Iseli Lourenço Nantes e Adelaide F.Alario
[INTRODUÇÃO] O presente trabalho apresenta, através de técnicas de CD, uma
caracterização estrutural de compostos ciclopaladados derivados dos enantiômeros R(+)
e S(-) da N,N-dimetil-1-fenetilamina, contendo diferentes ligantes bifosfínicos. Esses
complexos apresentam interesse biológico, especialmente no desenvolvimento de
drogas antitumorais.[METODOLOGIA] Foram obtidos complexos derivados dos
ligantes 1,2-bis(difenilfosfina) etano, dppe, 1,6-bis(difenilfosfina)hexano, dpph e 1,1’-
bis(difenilfosfina) ferroceno, dppf, cujas estruturas químicas foram estudadas por
espectroscopia de CD.[RESULTADOS] Os resultados indicam que os ligantes
influenciam a simetria e o poder ótico rotatório dos enantiômeros. Conforme o esperado
os enantiômeros S(-) e R(+) apresentam espectros que são qualitativamente a imagem
especular um do outro na região de 280 a 300 nm. A análise dos dados indicaram que,
na presença destes ligantes, a quiralidade da N,N-dimetil-1-fenetilamina é mantida,
porém os enantiômeros R(+) e S(-) apresentam diferenças na simetria
molecular.[CONCLUSÃO] Considerando a assimetria naturalmente exibida pelas
biomoléculas fundamentais, proteínas e DNA, estes resultados indicam, para estes
ciclopaladados, um potencial de altíssima especificidade de ação biológica dependente
da estrutura química.