ANAIS VI CONGRESSO DE INICIAÃÃO CIENTÃFICA DO PIBIC/UMC ...

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Caracterização de compostos paladaciclos de interesse biológico pela técnica de Dicroísmo Circular Bolsista: Karina Artibano (Curso de Farmácia) Orientador: Antonio Carlos Fávero Caires Co- orientadoras: Iseli Lourenço Nantes e Adelaide F.Alario [INTRODUÇÃO] O presente trabalho apresenta, através de técnicas de CD, uma caracterização estrutural de compostos ciclopaladados derivados dos enantiômeros R(+) e S(-) da N,N-dimetil-1-fenetilamina, contendo diferentes ligantes bifosfínicos. Esses complexos apresentam interesse biológico, especialmente no desenvolvimento de drogas antitumorais.[METODOLOGIA] Foram obtidos complexos derivados dos ligantes 1,2-bis(difenilfosfina) etano, dppe, 1,6-bis(difenilfosfina)hexano, dpph e 1,1’- bis(difenilfosfina) ferroceno, dppf, cujas estruturas químicas foram estudadas por espectroscopia de CD.[RESULTADOS] Os resultados indicam que os ligantes influenciam a simetria e o poder ótico rotatório dos enantiômeros. Conforme o esperado os enantiômeros S(-) e R(+) apresentam espectros que são qualitativamente a imagem especular um do outro na região de 280 a 300 nm. A análise dos dados indicaram que, na presença destes ligantes, a quiralidade da N,N-dimetil-1-fenetilamina é mantida, porém os enantiômeros R(+) e S(-) apresentam diferenças na simetria molecular.[CONCLUSÃO] Considerando a assimetria naturalmente exibida pelas biomoléculas fundamentais, proteínas e DNA, estes resultados indicam, para estes ciclopaladados, um potencial de altíssima especificidade de ação biológica dependente da estrutura química.
Avaliação da hematotoxicidade de complexos organometálicos-paladaciclos Bolsista: Mickaela Cardoso Martinez Smith (Curso de Farmácia) Orientador: Claudia Bincoletto Trindade [INTRODUÇÃO] A descoberta da cisplatina estimulou a pesquisa de novas drogas antitumorais mais seletivas. Como a mielotoxicidade normalmente limita a dose da quimioterapia, permitindo a sobrevivência de clones de células malignas, sua determinação é imprescindível no desenvolvimento de novos fármacos. Neste trabalho, avaliamos o comprometimento de células progenitoras da medula óssea para granulócitos/macrófagos (CFU-GM) na presença de um novo composto contendo paládio como metal de transição (paladaciclo ferroceno 1:2). Em paralelo, avaliamos a citotoxiciade desta droga em células leucêmicas HL60. [METODOLOGIA] Células da medula óssea de camundongos Swiss foram removidas e incubadas com ferroceno 1:2 (1, 2, 3, 4, 5 e 12,5 ug/ml) para avaliação da proliferação de células progenitoras para granulócitos-macrófagos (CFU-GM) através da técnica de cultura clonal. A citotoxicidade em células HL60 foi avaliada através do método de exclusão com Azul de Trypan. [RESULTADOS]: Uma diminuição dose-dependente no número de CFU- GM foi observada neste estudo com concentrações superiores ou iguais a 2 ug/ml (P
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